cAMP Inhibidores | cAMP Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S0837	HJC0197	HJC0197 es un antagonista dual selectivo de Epac 1/2 con una IC50 de 5,9 μM para Epac2.
S6478	Fipexide hydrochloride	Fipexide (hydrochloride) es un fármaco psicoactivo de la clase de la piperazina.
S0451	ST034307	ST034307 es un inhibidor potente y selectivo de la adenilil ciclasa 1 (AC1) con una IC50 de 2,3 μM.
E6044	3-O-Methylquercetin	La 3-O-Methylquercetin es una flavona aislada de Rhamnus nakaharai Hayata (Rhamnaceae), un inhibidor de las cAMP y cGMP-fosfodiesterasas (PDE) con una CI50 de 13,8 μM y 14,3 μM respectivamente. También inhibe la β-secretasa con una CI50 de 6,5 μM. Presenta actividad antiviral y se ha utilizado en la medicina popular para el estreñimiento, la inflamación, los tumores y el asma.
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 es un antagonista selectivo y biodisponible por vía oral del receptor 4 acoplado a proteínas G (GPR4) con una IC50 de 0,07 μM. Este compuesto bloquea eficazmente la acumulación de cAMP mediada por GPR4 con una IC50 de 26,8 nM en células HEK293. El antagonismo de GPR4 con esta sustancia química inhibe significativamente el aumento de la expresión inducido por AGE de varias citocinas inflamatorias clave y moléculas de señalización, incluyendo el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α), la interleucina (IL)-1β, la IL-6, la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS), el óxido nítrico (NO), la ciclooxigenasa 2 (COX2) y la prostaglandina E2 (PGE2).	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13