Oxytetracycline (Terramycin) ribosome inhibidor

La Oxytetracycline (Terramycin) (200 mg/kg durante 15 días) provoca una elevación significativa de los marcadores séricos hepatoespecíficos como la aspartato transaminasa, la alanina transaminasa, la fosfatasa alcalina, la lactato deshidrogenasa y la bilirrubina, así como de los niveles de marcadores de peroxidación lipídica (sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS) e hidroperóxidos lipídicos) en el hígado de rata. Este compuesto también causa una reducción significativa en las actividades de superóxido dismutasa, catalasa, glutatión peroxidasa, glutatión reducido (GSH), vitamina C y vitamina E en el hígado de rata. Cuando se combina con Naringenin (50 mg/kg p.c.), disminuye significativamente las actividades de aspartato transaminasa sérica, alanina transaminasa, fosfatasa alcalina, lactato deshidrogenasa y los niveles de bilirrubina, junto con una disminución significativa de los niveles de marcadores de peroxidación lipídica en el hígado de rata. [1] Administrada oralmente a 200 mg/kg durante 15 días, produce daño hepático manifestado por un aumento significativo en los marcadores hepáticos séricos, a saber, aspartato transaminasa (AST), alanina transaminasa (ALT), fosfatasa alcalina (ALP), lactato deshidrogenasa (LDH), bilirrubina y aumenta los índices de peroxidación lipídica plasmática y hepática (TBARS e hidroperóxido) en ratas. También disminuye significativamente los niveles de antioxidantes enzimáticos, a saber, superóxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT) y glutatión peroxidasa (GPx). [2]