solo para uso en investigación
Cat. No.: S1677
Estructura química
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
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| Productos destacados | Y-27632 Dihydrochloride SB431542 CHIR-99021 (Laduviglusib) RMC-7977 RMC-6236 (Daraxonrasib) MRTX1133 MG132 Z-VAD-FMK VT3989 IAG933 |
| Peso molecular | 323.13 | Fórmula | C11H12Cl2N2O5 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 56-75-7 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Chloromycetin | Smiles | C1=CC(=CC=C1C(C(CO)NC(=O)C(Cl)Cl)O)[N+](=O)[O-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 65 mg/mL
(201.15 mM)
Ethanol : 65 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Chloramphenicol results in a constitutive increase in the level of cspA transcript and constitutive production of CS7.4. This compound down-regulates the mitochondrial DNA-encoded Cox I protein, but not nuclear-encoded proteins. It increases cellular levels of the p21(waf1/cip1) protein and p21(waf1/cip1) mRNA through a p53-independent pathway. This chemical, at concentrations greater than 0.1 g/L (0.3 mM), inhibits the denitrifying enzyme activity (DEA) of slurries of humisol and sandy loam soils by disrupting the activity of existing nitrate reductase enzymes. It, at concentrations from 5 mM to 2 mM initiates apoptosis in dividing cells from a monkey kidney-derived cell line and in haematopoietic progenitor cells from human neonatal cord blood. This compound suppresses growth of progenitor cells.
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| In vivo |
Chloramphenicol results in increased t1/2(beta) (by 209%), and decreased ClB (by 45%), and prolonged recovery indices (by 768 to 946%) in greyhounds. This compound suppresses increases in the body weight and liver weight of experimental animals and at the same time induced a remarkable increase in lipid peroxidation in the liver during the formation of megamitochondria. This chemical-induced formation of megamitochondria is not simply ascribed to the suppression of the dividing process of mitochondria due to lowered protein synthesis in mitochondria but is intimately related to oxidative stress.
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Referencias |
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