uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7857
| Gerelateerde doelwitten | CXCR Hedgehog/Smoothened Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR |
|---|---|
| Overige PKA Inhibitoren | Dibutyryl cAMP (db cAMP/Bucladesine) sodium H-89 Dihydrochloride H-89 PKI 14-22 amide,myristoylated Bucladesine calcium A-3 hydrochloride Malantide CREBtide PKI(5-24) |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| RAW 264.7 | Function assay | 50 μM | 20 min | the ADP-enhanced ERK signaling was significantly decreased. | 27867196 | |
| HUVECs | Function assay | enhances capillary network formation | 24493289 | |||
| MC3T3-E1 | Function assay | 1 day | significant increases in ALP activities | 24493289 | ||
| CHO | Function assay | 0, 10, and 100 μmol/L | 8-Br-cAMP increased [Ca2+]i in NCX1 transfectants at reverse mode | 23564083 | ||
| N2a cells | Function assay | 1-1,000 μM | 24 h | Aβ40, Aβ42 and sAPPα were significantly increased | 23297063 | |
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 430.08 | Formule | C10H10BrN5NaO6P |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 76939-46-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | 8-Br-Camp sodium salt | Smiles | C1C2C(C(C(O2)N3C4=NC=NC(=C4N=C3Br)N)O)OP(=O)(O1)[O-].[Na+] | ||
|
In vitro |
DMSO
: 86 mg/mL
(199.96 mM)
Water : 86 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
PKA
0.05 μM(Ka)
|
|---|---|
| In vitro |
8-Bromo-cAMP verbetert de herprogrammeringsefficiëntie van menselijke neonatale voorhuidsfibroblast (HFF1)-cellen. In bronchiale epitheelcellen vermindert 8-Bromo-cAMP de door HDE gestimuleerde tumornecrosefactor (TNF)-α-converterende enzym (TACE; ADAM-17)-activiteit en de daaropvolgende TNF-α-afgifte. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.