CXCR antagonist/remmers (CXCR Antagonist/Inhibitors)

Isoform-selectieve producten

Cat.nr. Productnaam Informatie Productgebruik Citaten Productvalidaties
S6645 AZD5069 AZD5069 is een nieuwe antagonist van CXCR2, die de binding van CXCL8 aan CXCR2 remt met een pIC50-waarde van 8,8 en de binding van CXCL8 aan CXCR1 remt met pIC50-waarden van 6,5.
Biomed Pharmacother, 2025, 188:118203
Biomolecules, 2025, 15(5)645
Cell Rep, 2022, 38(10):110490
S8030 AMD3100 (Plerixafor) Plerixafor (AMD3100, JM 3100, SID791) is een chemokinereceptorantagonist voor CXCR4 en CXCL12-gemedieerde chemotaxis met een IC50 van respectievelijk 44 nM en 5,7 nM in celvrije assays. Plerixafor remt de replicatie van het humaan immunodefici u00ebntievirus (HIV).
Theranostics, 2025, 15(18):9819-9837
Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):280
iScience, 2025, 28(1):111564
Verified customer review of AMD3100 (Plerixafor)
S7651 SB 225002 SB225002 is een potente en selectieve CXCR2-antagonist met een IC50 van 22 nM voor het remmen van interleukine IL-8-binding aan CXCR2, > 150-voudige selectiviteit ten opzichte van de andere geteste 7-TMRs.
Adv Sci (Weinh), 2025, 12(8):e2411711
Theranostics, 2025, 15(7):2852-2869
Cancer Immunol Res, 2025, 10.1158/2326-6066.CIR-24-1194
Verified customer review of SB 225002
S3013 Plerixafor (AMD3100) 8HCl Plerixafor (AMD3100, JM 3100,Plerixafor Octahydrochloride,AMD3100 octahydrochloride,SID791 octahydrochloride) 8HCl is het hydrochloride van Plerixafor, een chemokinereceptorantagonist voor CXCR4 en CXCL12-gemedieerde chemotaxis met een IC50 van respectievelijk 44 nM en 5,7 nM in celvrije assays. Plerixafor kan worden gebruikt als een anti-HIV-middel.
Angiogenesis, 2025, 28(3):26
bioRxiv, 2025, 2025.08.29.673113
bioRxiv, 2025, 2025.05.28.656643
Verified customer review of Plerixafor (AMD3100) 8HCl
S8640 Reparixin (Repertaxin) Reparixin (Repertaxin, DF 1681Y) is een krachtige en specifieke remmer van CXCR1 met een IC50 van 1 nM. Het remt PMN-migratie geïnduceerd door CXCL8 (IC50 = 1 nM) en knaagdier-PMN-chemotaxis geïnduceerd door CXCL1 en CXCL2. Deze verbinding remt ook de respons van menselijke PMN op CXCL1, dat interacteert met CXCR2 (IC50 = 400 nM).
Immunity, 2025, S1074-7613(25)00139-6
Nat Commun, 2025, 16(1):4128
Nat Commun, 2025, 16(1):7156
S2912 WZ811 WZ811 is een zeer potente competitieve CXCR4-antagonist met een EC50 van 0,3 nM.
Front Immunol, 2024, 15:1389411
Neural Regen Res, 2024, 10.4103/NRR.NRR-D-24-00081
Cells, 2024, 13(5)408
Verified customer review of WZ811
S8506 Navarixin (SCH-527123) Navarixin (SCH-527123, MK-7123, PS-291822) is een potente, oraal biologisch beschikbare CXCR2/CXCR1 antagonist met IC50-waarden van respectievelijk 2,6 nM en 36 nM.
J Immunother Cancer, 2025, 13(12)e012606
Biomolecules, 2025, 15(5)645
iScience, 2024, 27(8):110562
S8813 LIT-927 LIT-927 is een nieuw neutraal ligand van CXCL12 met een Ki-waarde van 267 nM voor de remming van Texas rood-gelabelde CXCL12 (CXCL12-TR) binding. Het vertoont een hoge selectiviteit ten opzichte van CXCL12 versus andere chemokines die ook betrokken zijn bij astma.
Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):280
Nat Commun, 2024, 15(1):10413
Nat Commun, 2023, 14(1):5534
S4785 Nicotinamide N-oxide Nicotinamide N-oxide (Nicotinamide 1-oxide, 1-oxynicotinamide) wordt erkend als een in vivo metaboliet van nicotinamide, een voorloper van nicotinamide-adenine dinucleotide (NAD+) bij dieren. Deze verbinding is een nieuwe, potente en selectieve antagonist van de CXCR2 receptor.
Front Immunol, 2025, 16:1552993
Inflammation, 2024,
Cell Rep, 2023, 42(6):112566
S8682 AMG 487 AMG 487 is een oraal actieve en selectieve CXC-chemokinereceptor 3 (CXCR3)-antagonist die de binding van IP-10 (CXCL10) en ITAC (CXCL11) aan CXCR3 remt met een IC50 van respectievelijk 8,0 nM en 8,2 nM.
Nat Commun, 2025, 16(1):3905
Sci Rep, 2025, 15(1):34262
Sci Rep, 2025, 15(1):20778