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Nº Cat. Nombre del producto Información
S3295 Taxifolin 7-rhamnoside Taxifolin 7-rhamnoside (TR, Taxifolin 7-O-rhamnoside, Taxifolin 7-O-α-L-rhamnoside), un flavonoide aislado de Hypericum japonicum, muestra actividad antibacteriana contra aislados clínicos de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM).
S3224 Cinobufagin La Cinobufagina (Cinobufagine), un ingrediente activo del Venenum Bufonis, inhibe el desarrollo tumoral. Este compuesto aumenta ATM y Chk2 y disminuye CDC25C, CDK1 y la ciclina B. Inhibe PI3K, AKT y Bcl-2, mientras que aumenta los niveles de caspasa-9 y caspasa-3 clivadas. Así, este químico induce la detención del ciclo celular en la fase G2/M y la apoptosis.
S3230 L-Fucitol L-Fucitol (1-Deoxy-D-galactitol), un análogo del galactitol aislado de Myristica fragrans (nuez moscada), inhibe las cepas de Escherichia coli K12 positivas para galactitol.
S3236 Mesaconitine La Mesaconitine, uno de los alcaloides del acónito presentes en el tubérculo de Aconiti, aumenta el nivel de [Ca2+]i en las células endoteliales mediante el influjo de Ca2+ de los espacios extracelulares.
S3238 Resibufogenin Resibufogenin (Bufogenin, Recibufogenin), un componente del huachansu con efecto anticancerígeno, desencadena la necroptosis mediante la sobrerregulación de la receptor-interacting protein kinase 3 (RIP3) y la fosforilación de la mixed lineage kinase domain-like protein en Ser358. Este compuesto ejerce un efecto citotóxico al inducir la acumulación de especies reactivas de oxígeno (ROS). Induce la Apoptosis y la actividad de Caspasa-3 y Caspasa-8. Esta sustancia química aumenta la expresión de Bax/Bcl-2 y suprime la expresión de las proteínas ciclina D1, ciclina E, PI3K, p-AKT, p-GSK3β y β-catenina.
S3245 Nodakenetin La Nodakenetin (NANI), una cumarina de origen vegetal aislada de Angelica decursiva, inhibe la α-glucosidasa, la PTP1B, la aldosa reductasa del cristalino de rata (RLAR), la AChE, la BChE y la enzima 1 de escisión de la proteína precursora amiloide del sitio β (BACE1). Este compuesto altera la expresión proteica de Bax y Bcl-2, e induce la apoptosis mitocondrial. Exhibe actividad antitumoral.
S3251 Goitrin Goitrin (DL-Goitrin, (R, S)-Goitrin, R,S-goitrin) es uno de los principales constituyentes de Radix isatidis (Banlangen), ampliamente utilizado como medicina tradicional china para tratar la fiebre y eliminar el calor tóxico. Este compuesto exhibe actividad antiviral y antiendotoxina.
S3262 Scopolin Scopolin, una cumarina aislada de Arabidopsis thaliana (Arabidopsis), atenúa la esteatosis hepática a través de la activación de cascadas de señalización mediadas por SIRT1, un potente regulador de la homeostasis lipídica.
S3267 Nicotiflorin (Kaempferol-3-O-rutinoside) Nicotiflorin (Kaempferol-3-O-rutinoside), un flavonoide extraído de Carthamus tinctorius, altera la forma y estructura de las neuronas lesionadas, disminuye el número de células apoptóticas, regula a la baja la expresión de p-JAK2, p-STAT3, caspase-3 y Bax y disminuye la inmunorreactividad de Bax, y aumenta la expresión de la proteína Bcl-2 y la inmunorreactividad.
S3271 Caudatin Caudatin (Cauldatin), una especie de esteroide C-21 de Cynanchum auriculatum (C. auriculatum), inhibe eficazmente el crecimiento del glioma humano in vitro e in vivo al desencadenar la detención del ciclo celular y la apoptosis.
S3273 Hypericin Hypericin (Hyp, HY) es una sustancia natural que se encuentra en la hierba de San Juan común (especies de Hypericum) con actividades antidepresivas, antineoplásicas y antivirales (virus de la inmunodeficiencia humana y virus de la hepatitis C). Este compuesto tiene efectos inhibidores sobre la MAO (monoaminoxidasa), la PKC (proteína quinasa C), la dopamina-beta-hidroxilasa, la transcriptasa inversa, la telomerasa y el CYP (citocromo P450).
S3291 Myristicin Myristicin (Myristicine), un componente activo tipo terpenoide en la nuez moscada, que es la semilla de Myristica fragrans, es un inhibidor débil de la monoaminooxidasa (MAO) y un inhibidor basado en el mecanismo de CYP1A2.
S3296 Hispidulin La Hispidulin (Dinatin), un ingrediente natural activo en varias hierbas medicinales tradicionales chinas, exhibe actividad inhibidora contra la proteína quinasa oncogénica Pim-1 con una IC50 de 2,71 μM. Este compuesto induce la apoptosis a través de la disfunción mitocondrial y la inhibición de la vía de señalización P13k/Akt en células cancerosas HepG2. Ejerce efectos antiosteoporóticos y atenuantes de la resorción ósea mediante la activación de la vía de señalización AMPK.
S3300 Desoxyrhaponticin La Desoxyrhaponticin (DC, DES), un glucósido de estilbeno de Rheum tanguticum Maxim. ex Balf. (ruibarbo), que es un alimento nutricional tradicional chino, es un inhibidor de la fatty acid synthase (FAS/FASN). Este compuesto es también un inhibidor competitivo de la captación de glucosa con una CI50 de 148,3 μM y 30,9 μM en vesículas de membrana intestinal de conejo y en segmentos de intestino evertido de rata, respectivamente. Tiene un efecto apoptótico en células cancerosas humanas.
S3301 Cynarin La Cynarin (Cynarine) es un fitoquímico de la alcachofa que posee una variedad de características farmacológicas que incluyen actividades de eliminación de radicales libres, antioxidantes, antihistamínicas y antivirales. Este compuesto bloquea la interacción entre el CD28 del receptor de células T y el CD80 de las células presentadoras de antígenos. Desencadena la translocación nuclear de Nrf2, restaura el equilibrio del Glutathione (GSH) y las especies reactivas de oxígeno (ROS), e inhibe la despolarización mitocondrial.
S3305 Medicagenic acid El Medicagenic acid (Castanogenin), un glucósido pentacíclico triterpenoide bioactivo aislado de Herniaria glabra L., tiene una baja actividad inhibidora de la xantina oxidasa, colagenasa, elastasa y tirosinasa.
S3240 Phaseoloidin La Phaseoloidin, un glucósido de ácido homogentísico de los tricomas de Nicotiana attenuata, contribuye a la resistencia de la planta contra los herbívoros lepidópteros. Este compuesto tiene efectos anticomplementarios.
S3242 Loureirin B Loureirin B (LB, LrB), un flavonoide extraído de Dracaena cochinchinensis, es un inhibidor de PAI-1 con una IC50 de 26,10 μM. Este compuesto regula a la baja p-ERK y p-JNK en fibroblastos estimulados por TGF-β1. Promueve la secreción de insulina principalmente a través del aumento de Pdx-1, MafA, el nivel de ATP intracelular, la inhibición de la corriente KATP y el influjo de Ca2+ al intracelular.
S3246 Picfeltarraenin IB La Picfeltarraenin IB, un glucósido de cucurbitacina aislado de Picriafel-terrae, es un inhibidor de la acetilcolinesterasa (AChE). Este compuesto puede utilizarse para el tratamiento de infecciones por herpes, cáncer e inflamación.
S3260 3'-hydroxy Puerarin El 3'-hydroxy Puerarin es una isoflavona aislada de Puerariae Lobatae Radix.