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ADC Linker Inhibidores | ADC Linker Inhibitors

Nº Cat. Nombre del producto Información Citas de uso del producto Validaciones del producto
S0651 N-Butanoyl-L-homoserine lactone La N-Butiryl-L-homoserina lactona (N-Butanoyl-L-homoserine lactone, N-Butirylhomoserina lactona, C4-HSL) es un ADC linker escindible aplicado en la síntesis de conjugados anticuerpo-fármaco (ADCs). La N-Butiryl-L-homoserina lactona es una pequeña molécula de señalización difusible involucrada en la detección de quorum, el control de la expresión génica y el metabolismo celular.
S0654 Mal-​PEG4-​NHS ester Mal-PEG4-NHS ester es un ADC linker no escindible que contiene un grupo maleimida, PEG de 4 unidades y un éster NHS.
S0655 Propargyl-PEG4-NHS ester Propargyl-PEG4-NHS ester es un enlazador PEG de 4 unidades reactivo a aminas para la conjugación anticuerpo-fármaco (ADC) que no es escindible.
S9795 Deruxtecan

Deruxtecan es un conjugado ADC drug-linker compuesto por el ligador escindible basado en el tetrapéptido glicina-glicina-fenilalanina-glicina, un espaciador de amino metileno auto-inmolativo y una novedosa carga útil inhibidora de Topoisomerase 1 que es un derivado de exatecan (DX-8951).
S2982 DM1-SMCC DM1-SMCC (SMCC-DM1) es un antibody drug conjugate (ADC)-linker que consiste en un potente agente disruptor de microtúbulos DM1 y un enlazador SMCC.
S3141 Maleimide Maleimide exhibe capacidad de extinción de fluorescencia y puede usarse para la detección específica de analitos tiol como sondas fluorogénicas. Este compuesto también se utiliza para la producción de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) que se utilizan en la investigación del cáncer.
S0572 SMCC SMCC (Succinimidil-4-(N-maleimidometilciclohexano)-1-carboxilato) es un reticulante heterobifuncional que contiene grupos N-hidroxisuccinimida (NHS) éster y maleimida que permiten la conjugación covalente de moléculas que contienen aminas y grupos sulfhidrilo. Este antígeno conjugado con el compuesto acopla células esplénicas para inducir respuestas inmunes antígeno-específicas.
S6661 VcMMAE (MC-Vc-PAB-MMAE) VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE), un derivado de MMAE con un ADC Linker de valina-citrulina (Vc), es un Drug-linker Conjugate para conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) con potente actividad antitumoral. MMAE es un agente antineoplásico sintético y puede liberarse eficientemente de VcMMAE in vitro y ejercer actividad citotóxica.
S0603 m-PEG12-amine m-PEG12-amine es un PROTAC linker basado en PEG que se puede aplicar en la síntesis de PROTACs. Este compuesto es también un ADC linker de PEG de 12 unidades no escindible aplicado en la síntesis de conjugados anticuerpo-fármaco (ADCs).
S0675 Azide-PEG5-Tos Azide-PEG5-Tos (Azido-PEG5-OTs) es un linker ADC de PEG de 5 unidades escindible aplicado en la síntesis de conjugados anticuerpo-fármaco (ADCs).