Lipoxygenase Inhibidores | Lipoxygenase Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
E2671	SR 2640 hydrochloride	El SR 2640 hydrochloride es un potente y selectivo antagonista competitivo de los leucotrienos D4/E4.
S0759	FPL 62064	FPL 62064 es un potente inhibidor dual de la 5-lipoxigenasa (5-LOX) y la prostaglandina sintetasa (ciclooxigenasa, COX) con una IC50 de 3,5 μM y 3,1 μM para la 5-lipoxigenasa citosólica RBL-1 y la prostaglandina sintetasa de la vesícula seminal, respectivamente. Este compuesto tiene una potente actividad antiinflamatoria.
S3387	ML351	ML351 es un inhibidor selectivo de la 15-Lipoxygenase-1 (15-LOX-1 o 12/15-LOX) con una CI50 de 200 nM.
E0335	4-MMPB	4-MMPB, un inhibidor selectivo de la 15-Lipoxygenase (15-LO) con una IC50 de 18 μM, muestra IC50 de 19,5 μM y 19,1 μM para la 15-Lipoxygenase de soja (SLO) y la 15-Lipoxygenase-1 humana (15-LOX-1), respectivamente.
S5122	Abietic Acid	Abietic acid (ácido silvico, abietato, ácido de colofonia), un diterpenoide abietano, inhibió la 5-lipoxygenase de soja con una CI50 de 29,5 ± 1,29 μM.
E0320	Atuliflapon (AZD5718)	Atuliflapon (AZD5718) es un inhibidor oral de la proteína activadora de 5-lipoxigenasa (FLAP) con una IC50 de 2,0 nM. Tiene el potencial de tratar la enfermedad arterial coronaria.
E4977	Zileuton sodium	Zileuton sodium (A 64077 sodium) es un inhibidor potente, selectivo y específico de la 5-lipoxygenase, que exhibe actividades inflamatorias. Este compuesto previene eficientemente la formación de pólipos al reducir la inflamación sistémica y asociada a tumores en modelos in vivo. También actúa como un agente quimiopreventivo potencial en pacientes con alto riesgo de desarrollar cáncer de colon.
S6228	Indole-2-carboxylic acid	El Indole-2-carboxylic acid es un potente inhibidor de la peroxidación lipídica.
S8011	U-73122	U73122 es un potente inhibidor de la phospholipase C (PLC), que reduce los aumentos de Ca²⁺ inducidos por agonistas en plaquetas y PMN. U73122 inhibe potentemente la 5-lipoxygenase (5-LO) humana.	EMBO Rep, 2025, 10.1038/s44319-025-00444-2 Front Immunol, 2025, 16:1491928 Cancer Cell Int, 2025, 25(1):408
S2277	Caffeic Acid	Caffeic Acid es un ácido hidroxicinámico, un compuesto orgánico de origen natural. Caffeic Acid es un inhibidor tanto del canal iónico TRPV1 como de la 5-Lipoxygenase (5-LO).	Molecules, 2021, 26(5)1210 J Nutr Biochem, 2015, 26(11):1379-84 Sci Rep, 2015, 5:12580
S3168	cis-Resveratrol	cis-Resveratrol (cis-RESV, cRes, (Z)-Resveratrol) es el isómero Cis del Resveratrol. El Resveratrol es un compuesto fenólico natural con propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, cardioprotectoras y anticancerígenas. El Resveratrol es un inhibidor del receptor X de pregnano (PXR) y un activador de Nrf2 y SIRT1 y puede inducir la apoptosis. El Resveratrol también inhibe un amplio espectro de dianas, incluyendo la 5-lipoxigenasa (LOX), la ciclooxigenasa (COX), la IKKβ, las ADN polimerasas α y δ con IC50 de 2,7 μM, <1 μM, 1 μM, 3,3 μM y 5 μM, respectivamente.	J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2022, 77-8:1485-1493
S5520	Phenidone	Phenidone (1-fenil-3-pirazolidinona), un inhibidor dual de la cyclooxygenase (COX) y la lipoxygenase (LOX), es un compuesto orgánico que se utiliza principalmente como revelador fotográfico.
E0226	Chebulagic acid	Chebulagic acid, aislado de Terminalia chebula Retz, es un inhibidor reversible y no competitivo de la maltasa con un valor de Ki de 6,6 μM. Este compuesto muestra potentes efectos antiinflamatorios en células RAW 264.7 estimuladas por LPS. También muestra una potente actividad de doble inhibición COX –LOX con valores de IC50 de 15 μM, 0,92 μM y 2,1 μM para COX-1, COX-2 y 5-LOX respectivamente.
S3255	Pectolinarigenin	La Pectolinarigenin, un ingrediente antiinflamatorio activo en Cirsium chanroenicum, es un inhibidor dual de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y la 5-lipoxigenasa (5-LOX).
S3283	Marmesin	Marmesin (S-(+)-Marmesin, (+)-Marmesin, (S)-Marmesin) es una cumarina natural con actividad dual inhibitoria de COX-2 y 5-LOX.