uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

LXR-623 (WAY-252623) LXR-agonist

Cat.Nr.S8390

LXR-623 is een nieuwe lever X-receptor(LXR)-agonist met IC50-waarden van respectievelijk 179 nM en 24 nM voor LXR-", en LXR-". Het is oraal biologisch beschikbaar en passeert gemakkelijk de bloed-hersenbarrière.
LXR-623 (WAY-252623) Liver X Receptor agonist Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 422.78

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.67%
99.67

Celkweek, behandeling & werkconcentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
THP1 cells Function assay Effect on ABCA1 gene expression in human differentiated THP1 cells, EC50=0.54 μM
HepG2 cells Function assay Effect on triglyceride accumulation in human HepG2 cells, EC50=1 μM
HuH7 cells Function assay Agonist activity at human LXRbeta ligand binding domain expressed in human HuH7 cells co-transfected with Gal4-DBD by transactivation assay, EC50=3.67 μM
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 422.78 Formule

C21H12ClF5N2

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 875787-07-8 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen WAY-252623 Smiles C1=CC2=C(N(N=C2C(=C1)C(F)(F)F)CC3=C(C=C(C=C3)F)Cl)C4=CC=C(C=C4)F

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 84 mg/mL (198.68 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 84 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
LXR-β
24 nM
LXR-α
179 nM
In vitro
LXR-623 onderdrukt de LDLR-expressie, verhoogt de expressie van de ABCA1-effluxtransporter en induceert aanzienlijke celdood in alle geteste GBM-monsters. De hersen-metastatische borstkankercellijn MDA-MB-361, die ERBB2-amplificatie herbergt, is ook zeer gevoelig voor deze verbinding-afhankelijke celdood op een concentratie-afhankelijke manier. Het remt de LDL-opname en induceert cholesterol-efflux in GBM-cellen, wat resulteert in een significante vermindering van het cellulaire cholesterolgehalte. De ongevoeligheid van normale hersencellen voor deze chemische stof kan te wijten zijn aan de afhankelijkheid van endogene synthese van cholesterol en intacte negatieve feedback door synthese van endogene oxysterolen.
In vivo
LXR-623 wordt snel geabsorbeerd met piekconcentraties (Cmax) die bij ongeveer 2 uur worden bereikt. De Cmax en het oppervlak onder de concentratie-tijdcurve nemen toe op een dosis-proportionele manier. De gemiddelde terminale dispositiehalfwaardetijd ligt tussen 41 en 43 uur, onafhankelijk van de dosis. In een low-density lipoprotein (LDL) receptor, (LDLr) knock-out muismodel van atherosclerose, reguleert deze oraal toegediende verbinding intestinaal ABCG5 en ABCG8 op en vermindert het de atheroomlast zonder serum- of hepatisch cholesterol en triglyceriden te veranderen. Het vertoont hersenpenetratie en veroorzaakt tumorregressie in een GBM(glioblastomas) muismodel, waardoor cholesterol wordt verminderd en celdood wordt geïnduceerd.
Referenties

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.