Name: Abemaciclib (LY2835219)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5716
Rating: 5 (122 reviews)

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.97%

99.97

Gerelateerde doelwitten	HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase Casein Kinase
Overige CDK Inhibitoren	AS2863619 Ro-3306 SEL120 (SEL120-34A) hydrochloride INX-315 Tagtociclib (PF-07104091) PF-07220060 (CDK4/6-IN-6) AZD4573 ON123300 Enitociclib (BAY 1251152) Samuraciclib (ICEC0942) hydrochloride

Celkweek, behandeling & werkconcentratie

Cellijnen	Assaytype	Concentratie	Incubatietijd	Activiteitsbeschrijving	PMID
COLO205 cells	Function assay		24 h	Inhibition of CDK4/6 in human COLO205 cells assessed as inhibition of Rb phosphorylation after 24 hrs by propidium iodide staining-based laser-scanning fluorescence microplate cytometric analysis, IC50=0.12 μM	26115571
SK-ES-1	Proliferation assay		96 hours	antiproliferative effects with an absolute EC50 value below 1 μmol/L	30131386
Cado-ES-1	Proliferation assay		96 hours	antiproliferative effects with an absolute EC50 value below 1 μmol/L	30131386
ES-7	Proliferation assay		96 hours	antiproliferative effects with an absolute EC50 value below 1 μmol/L	30131386
TC-71	Proliferation assay		96 hours	antiproliferative effects with an absolute EC50 value below 1 μmol/L	30131386
A673	Proliferation assay		96 hours	antiproliferative effects with an absolute EC50 value below 1 μmol/L	30131386
RD-ES	Proliferation assay		96 hours	antiproliferative effects with an absolute EC50 value below 1 μmol/L	30131386
ES-1	Proliferation assay		96 hours	antiproliferative effects with an absolute EC50 value below 1 μmol/L	30131386
ES-3	Proliferation assay		96 hours	antiproliferative effects with an absolute EC50 value below 1 μmol/L	30131386
CHLA-258	Proliferation assay		96 hours	antiproliferative effects with an absolute EC50 value below 1 μmol/L	30131386
MHH-ES-1	Proliferation assay		96 hours	antiproliferative effects with an absolute EC50 value below 1 μmol/L	30131386
ES-8	Proliferation assay		96 hours	antiproliferative effects with an absolute EC50 value below 1 μmol/L	30131386
EW8	Proliferation assay		96 hours	antiproliferative effects with an absolute EC50 value below 1 μmol/L	30131386
ES-6	Proliferation assay		96 hours	antiproliferative effects with an absolute EC50 value below 1 μmol/L	30131386
ES-2	Proliferation assay		96 hours	antiproliferative effects with an absolute EC50 value below 1 μmol/L	30131386
SMS-CTR	Proliferation assay		96 hours	antiproliferative effects with an absolute EC50 value below 1 μmol/L	30131386
ES-4	Proliferation assay		96 hours	antiproliferative effects with an absolute EC50 value below 1 μmol/L	30131386
CT26	Cell viability assay		96 hours	IC50=2.7 μM	29539425
insect cells	Function assay		50 mins	Competitive inhibition of human CDK4/cyclin D1 expressed in insect cells assessed as phosphorylation of CTRF after 50 mins by Michaelis-Menten plot analysis in presence of ATP, Ki = 0.0006 μM.	26115571
insect cells	Function assay		50 mins	Inhibition of human CDK4/cyclin D1 expressed in insect cells assessed as phosphorylation of CTRF after 50 mins by microplate scintillation counter, IC50 = 0.002 μM.	26115571
COLO205	Function assay		24 hrs	Inhibition of CDK4/6 in human COLO205 cells assessed as maximum cell cycle arrest at G1 phase after 24 hrs by propidium iodide staining-based flow cytometric analysis, INH = 6.7 μM.	26115571
Sf9	Function assay			Inhibition of CDK1/Cyclin B (unknown origin) expressed in baculoviral infected insect Sf9 cells using histone H1 as substrate in presence of [gamma-33P]ATP, IC50 = 0.371 μM.	26741853
Sf9	Function assay		90 mins	Inhibition of recombinant human N-terminal GST-tagged CDK4 (4 to 303 residues)/cyclin D1 (4 to 295 residues) expressed in sf9 cells using C-terminal retinoblastoma fragment as substrate after 90 mins by [gamma-33P]ATP based microbeta scintillation countin, Ki = 0.002 μM.	27171036
Sf9	Function assay		90 mins	Inhibition of recombinant full length human N-terminal GST-tagged CDK6 (1 to 326 residues)/cyclin D1 (4 to 295 residues) expressed in sf9 cells using C-terminal retinoblastoma fragment as substrate after 90 mins by [gamma-33P]ATP based microbeta scintilla, Ki = 0.01 μM.	27171036
Sf21	Function assay			Inhibition of recombinant human full length C-terminal His6-tagged CDK7/cyclin H/N-terminal GST-tagged MAT1 expressed in baculovirus infected Sf21 insect cells using cdk7 substrate peptide, Ki = 3.91 μM.	27171036
COLO205	Antiproliferative assay		96 hrs	Antiproliferative activity against human COLO205 cells after 96 hrs by CCK-8 assay, IC50 = 0.46 μM.	29074254
U87MG	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human U87MG cells after 72 hrs by DAPI staining based assay, IC50 = 0.0481 μM.	29247857
Sf9	Function assay			Inhibition of recombinant human N-terminal GST-tagged CDK4 (S4 to E303 residues)/Cyclin D1 (Q4 to I295 residues) expressed in sf9 cells using Rb protein (773 to 928 residues) as substrate in presence of [33P]-ATP by scintillation counting method, IC50 = 0.002 μM.	29429832
Sf9	Function assay		90 mins	Inhibition of recombinant human full length CDK6 expressed in baculovirus infected Sf9 insect cells using histone H1 substrate after 90 mins by ADP-Glo assay, IC50 = 0.0078 μM.	29429832
Sf9	Function assay			Inhibition of recombinant human N-terminal GST-tagged CDK4 (M1 to A326 residues)/Cyclin D1 (Q4 to I295 residues) expressed in sf9 cells using Rb protein (773 to 928 residues) as substrate in presence of [33P]-ATP by scintillation counting method, IC50 = 0.01 μM.	29429832
Sf9	Function assay		90 mins	Inhibition of recombinant human full length CDK1/Cyclin D3 expressed in baculovirus infected Sf9 insect cells using histone H1 substrate after 90 mins by ADP-Glo assay, IC50 = 0.056 μM.	29429832
MDA-MB-231	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 cells after 72 hrs by DAPI staining based assay, IC50 = 0.191 μM.	29429832
COLO205	Antiproliferative assay		96 hrs	Antiproliferative activity against human COLO205 cells after 96 hrs by CCK8 assay, IC50 = 0.217 μM.	29459274
MDA-MB-468	Antiproliferative assay		96 hrs	Antiproliferative activity against human MDA-MB-468 cells after 96 hrs by CCK8 assay, IC50 = 4.808 μM.	29459274
COLO205	Function assay	0.1 to 10 uM	24 hrs	Inhibition of CDK4 in human COLO205 cells assessed as reduction in total Rb protein level at 0.1 to 10 uM after 24 hrs by immunoblotting method	29459274
COLO205	Cell cycle arrest assay	up to 10 uM	24 hrs	Cell cycle arrest in human COLO205 cells assessed as accumulation at G2/M phase up to 10 uM after 24 hrs by propidium iodide staining based FACS analysis	29459274
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	506.59	Formule	C₂₇H₃₂F₂N₈	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 years -20°C powder
CAS-nr.	1231929-97-7	--		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	LY2835219			Smiles	CCN1CCN(CC1)CC2=CN=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)C4=CC5=C(C(=C4)F)N=C(N5C(C)C)C)F

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

Ethanol : 8 mg/mL

DMSO : 6 mg/mL (11.84 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	0.200mg/ml (0.39mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	CDK4 (Cell-free assay) 2 nM CDK6 (Cell-free assay) 10 nM
In vitro	Abemaciclib remt zeer selectief de complexen CDK4/cyclin D1 (IC50 = 2 nmol/L) en CDK6/cyclin D1 (IC50 = 10 nmol/L), zonder activiteit tegen andere CDK/cyclin complexen of celcyclus-gerelateerde kinasen binnen de nanomolaire bereiken, behalve voor remming van CDK9 bij een IC50 van ten minste vijf keer hoger. Naast de celcyclus-afhankelijke activiteit is abemaciclib in staat om de antitumorimmuniteit te versterken door de presentatie van tumorantigenen te potentiëren en tegelijkertijd de proliferatie van regulatoire T (Treg) cellen selectief te onderdrukken. Consistent met zijn activiteit tegen CDK4 en CDK6, remt abemaciclib RB-fosforylatie en leidt het tot G1-arrest in RB-competente cellijnen. In vitro resulteerde behandeling met abemaciclib in een verhoogde activering van menselijke T-cellen en opgereguleerde expressie van antigeenpresentatiegenen in MCF-7 borstkankercellen.
In vivo	In een colorectale kanker xenograft model dat werd gebruikt om een geïntegreerd farmacokinetisch/farmacodynamisch model te ontwikkelen, kan abemaciclib oraal worden toegediend volgens een continu schema om een aanhoudende doelwitremming te bereiken en toont het niet alleen een duurzame Cell Cycle remming, maar ook antitumoractiviteit als enkelvoudig middel. Tumorremming wordt waargenomen in verschillende andere humane kanker xenograft modellen, waaronder die afkomstig zijn van niet-kleincellige longkanker (NSCLC), melanoom, glioblastoom en mantelcellymfoom. Abemaciclib verspreidt zich over de bloed-hersenbarrière en verlengt de overleving in een intracraniaal glioblastoom xenograft model. Bij de mens vertonen de farmacokinetiek van abemaciclib een langzame absorptiefase met een mediane tijd van orale dosis tot maximale plasmaconcentratie (tmax) variërend van 4 tot 6 uur. Het wordt uitgebreid geklaard en gedistribueerd. De gemiddelde terminale eliminatiehalfwaardetijd (t1/2) varieerde van 17,4 tot 38,1 uur zonder een duidelijke dosisafhankelijke verandering in klaring.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29497278/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27217383/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29539425/

Toepassingen

Methoden	Biomarkers	Afbeeldingen	PMID
Western blot	CDK6 / CDK4 / AXL GSK3β / CAMKII pan β-catenin p-Rb / Rb / p-EGFR / EGFR / p-HER2 / HER2 / p-HER3 / HER3 / p-P70S6K / P70S6K / p-S6RP / S6RP / Cyclin D1		29133594

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Rekrutering	Aandoeningen	Sponsor/Medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT06139107	Recruiting	Breast Cancer	Mridula George MD\|Rutgers The State University of New Jersey	June 21 2024	Phase 1
NCT06259929	Not yet recruiting	Breast Cancer	Fondazione Oncotech	April 1 2024	Phase 2

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Abemaciclib (LY2835219) CDK4/6 remmer

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 506.59