uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8840
| Gerelateerde doelwitten | HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase Casein Kinase |
|---|---|
| Overige CDK Inhibitoren | AS2863619 Ro-3306 INX-315 Tagtociclib (PF-07104091) PF-07220060 (CDK4/6-IN-6) AZD4573 ON123300 Enitociclib (BAY 1251152) Samuraciclib (ICEC0942) hydrochloride Dinaciclib (SCH 727965) |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HL60 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human HL60 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| SKNO1 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human SKNO1 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| KG1 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human KG1 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| MOLM16 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human MOLM16 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| MV4-11 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human MV4-11 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| OCI-AML2 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human OCI-AML2 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| OCI-AML3 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human OCI-AML3 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| MOLM6 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human MOLM6 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | Formule | C15H18Br2N4.xHCl |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1609452-30-3 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | SEL120-34 | Smiles | CC1=C2C3=C(CCCN3C(=N2)N4CCNCC4)C(=C1Br)Br | ||
|
In vitro |
Water : 22 mg/mL (超声加热五分钟)
DMSO
: 1 mg/mL
Ethanol : ˂1 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
CDK8
(Cell-free assay) 4.4 nM
CDK19
(Cell-free assay) 10.4 nM
|
|---|---|
| In vitro |
SEL120-34A remt de kinase-activiteiten van CDK8/CycC- en CDK19/CycC-complexen met een IC50 van respectievelijk 4,4 nM en 10,4 nM. Het remt in een enkelvoudige inhibitiestest andere leden van de CDK-familie, namelijk CDK1, 2, 4, 6, 5, 7 in vitro, niet significant, met uitzondering van CDK9, echter een berekende IC50 van 1070 nM, duidde op een meer dan 200-voudige selectiviteit tegen deze kinase. SEL120-34A remt fosforylering van STAT1 S727 en STAT5 S726 in kankercellen, remt mitogeen-geïnduceerde expressie van immediate early response (IER) genen en IFN-responsieve genexpressie in vitro. In een breed panel van kankercellijnen vertoont de verbinding de sterkste activiteit bij hematologische maligniteiten, vooral bij geselecteerde acute myeloïde leukemie (AML) (GI50 12 nM), acute lymfatische leukemie (ALL) en mantelcellymfoom (MCL) modellen. SEL120-34A zou transcriptieprogramma's kunnen wijzigen die verband houden met de differentiatie van leukemiecellen. |
| In vivo |
SEL120-34A heeft gunstige farmacodynamiek om voldoende te zijn om de expressie van CDK8- en CDK19-afhankelijke genen in vivo te beïnvloeden. Behandeling met SEL120-34A veroorzaakt specifieke veranderingen in interferon-responsieve genen en remt de proliferatie van AML-cellijnen in vivo. SEL120-34A beïnvloedt de normale hematopoëse niet. SEL120-34A remt de tumorgroei effectief in subcutane responder AML- en MCL-modellen bij orale toediening. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | CDK8 / ERK pSTAT1 pS727 / pSTAT1 pY701 / STAT1 / pSTAT5 pS726 / pSTAT5 pY694 / STAT5 |
|
28422713 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.