uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Veratramine Sodium Channel antagonist

Name: Veratramine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3911
Rating: 5 (1 reviews)

Cat.Nr.S3911

Veratramine (NSC 17821, NSC 23880), een belangrijke alkaloïde uit Veratrum nigrum L., heeft duidelijke anti-tumor- en anti-hypertensie-effecten. Het is een goede membraanpermeant, ondergaat snelle passieve diffusie en heeft een goede stabiliteit in het maagdarmkanaal tijdens de absorptie.

Veratramine Sodium Channel antagonist Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 409.60

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S391101 DMSO]63 mg/mL]false]]]false]]]false Zuiverheid: 99.97%

Genoemd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
COA
SDS
Datasheet

99.97

Gerelateerde doelwitten	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Overige Sodium Channel Inhibitoren	Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl Benzocaine hydrochloride

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	409.60	Formule	C₂₇H₃₉NO₂	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	60-70-8	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	NSC 17821, NSC 23880			Smiles	CC1CC(C(NC1)C(C)C2=C(C3=C(C=C2)C4CC=C5CC(CCC5(C4C3)C)O)C)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 63 mg/mL (153.8 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro	Veratramine antagoniseert het Na+ channel-gating mechanisme van ceveratrum-alkaloïden door Na+ channels te blokkeren. Deze verbinding vertoont ook serotonine (5-HT) agonistactiviteit, werkend op presynaptische 5-HT neuronen.
In vivo	De toediening van vertatramine induceert gegeneraliseerde tremoren, myoclonus, abductie van de achterpoten, achterwaartse gang en Straub-staart, vergelijkbaar met het 5-HT-syndroom bij muizen. Deze verbinding veroorzaakt bradycardie en periodiek ritme in de sinusknoop van de cavia. De letale dosis 50% (LD50) van VAM voor muizen is 15,9 mg/kg bij intragastrische toediening . Het veroorzaakt DNA-schade in het cerebellum en de hersenschors van muizen op een dosisafhankelijke manier. Als een belangrijke Veratrum-alkaloïde is deze chemische stof significant effectief tegen hypertensie door reflectieve remming van het vasomotorische centrum en tumor als een antagonist van de hedgehog-signalering. Het kan neurotoxische effecten uitoefenen.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18771011/ [2] https://watermark.silverchair.com/bmu171.pdf?token=AQECAHi208BE49Ooan9kkhW_Ercy7Dm3ZL_9Cf3qfKAc485ysgAAAbAwggGsBgkqhkiG9w0BBwagggGdMIIBmQIBADCCAZIGCSqGSIb3DQEHATAeBglghkgBZQMEAS4wEQQMSXHtjn_ZivO0uYWqAgEQgIIBY2RxIqsIFVd0APwpkhvA46irFSnwuOwTRD5WPbWNjopRUBZZ_x0018_䲧畘Ỵ留

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):