Veratramine

Catalogusnr.S3911 Batch:S391101

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C27H39NO2
Molecuulgewicht 409.60 CAS-nr. 60-70-8
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 63 mg/mL (153.8 mM)
 
 
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Veratramine (NSC 17821, NSC 23880), een belangrijke alkaloïde uit Veratrum nigrum L., heeft duidelijke anti-tumor- en anti-hypertensie-effecten. Het is een goede membraanpermeant, ondergaat snelle passieve diffusie en heeft een goede stabiliteit in het maagdarmkanaal tijdens de absorptie.
In vitro Veratramine antagoniseert het Na+ channel-gating mechanisme van ceveratrum-alkaloïden door Na+ channels te blokkeren. Deze verbinding vertoont ook serotonine (5-HT) agonistactiviteit, werkend op presynaptische 5-HT neuronen.
In Vivo De toediening van vertatramine induceert gegeneraliseerde tremoren, myoclonus, abductie van de achterpoten, achterwaartse gang en Straub-staart, vergelijkbaar met het 5-HT-syndroom bij muizen. Deze verbinding veroorzaakt bradycardie en periodiek ritme in de sinusknoop van de cavia. De letale dosis 50% (LD50) van VAM voor muizen is 15,9 mg/kg bij intragastrische toediening . Het veroorzaakt DNA-schade in het cerebellum en de hersenschors van muizen op een dosisafhankelijke manier. Als een belangrijke Veratrum-alkaloïde is deze chemische stof significant effectief tegen hypertensie door reflectieve remming van het vasomotorische centrum en tumor als een antagonist van de hedgehog-signalering. Het kan neurotoxische effecten uitoefenen.

Protocol (uit referentie)

Dierstudie:[1]
  • Dierlijke modellen

    Kunming mice

  • Doseringen

    0.56 to 2.24 mg/kg

  • Toediening

    oral ingestion

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18771011/
  • https://watermark.silverchair.com/bmu171.pdf?token=AQECAHi208BE49Ooan9kkhW_Ercy7Dm3ZL_9Cf3qfKAc485ysgAAAbAwggGsBgkqhkiG9w0BBwagggGdMIIBmQIBADCCAZIGCSqGSIb3DQEHATAeBglghkgBZQMEAS4wEQQMSXHtjn_ZivO0uYWqAgEQgIIBY2RxIqsIFVd0APwpkhvA46irFSnwuOwTRD5WPbWNjopRUBZZ_x0018_䲧畘Ỵ留

Sellecks Veratramine Is geciteerd door 1 Publicatie

Veratramine inhibits porcine epidemic diarrhea virus entry through macropinocytosis by suppressing PI3K/Akt pathway [ Virus Res, 2023, 10.1016/j.virusres.2023.199260] PubMed: 37923169

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.