uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7482
| Gerelateerde doelwitten | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Overige Rho Inhibitoren | NSC 23766 Trihydrochloride EHop-016 CCG-1423 ML141 (CID-2950007) ZCL278 MBQ-167 CCG-203971 Rhosin hydrochloride CID44216842 1A-116 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| NIH3T3 | Function assay | 5 uM | Inhibition of lysophosphatidic acid-induced actin stress fibers formation in mouse NIH3T3 cells at 5 uM | 17932039 | ||
| NIH3T3 | Function assay | 5 uM | Inhibition of bradykinin-induced filopodia formation in mouse NIH3T3 cells at 5 uM | 17932039 | ||
| 293T | Function assay | Effect on Rac1 binding to RhoGDI1 expressed in 293T cells by Western blot analysis | 17932039 | |||
| 293T | Function assay | Effect on Rac1 binding to RhoGDI2 expressed in 293T cells by Western blot analysis | 17932039 | |||
| NIH3T3 | Function assay | Effect on Rac1 binding to RhoGDI1 in mouse NIH3T3 cells by Western blot analysis | 17932039 | |||
| NIH3T3 | Function assay | Effect on Rac1 binding to RhoGDI2 in mouse NIH3T3 cells by Western blot analysis | 17932039 | |||
| NIH3T3 | Function assay | 5 uM | 3 to 5 weeks | Inhibition of Rac1 61L mutant-induced cellular transformation in mouse NIH3T3 cells at 5 uM after 3 to 5 weeks | 17932039 | |
| NIH3T3 | Function assay | 5 uM | Inhibition on Tiam1 C1199 mutant-induced focus forming activity in mouse NIH3T3 cells at 5 uM | 17932039 | ||
| NIH3T3 | Function assay | 5 uM | Inhibition of Ras-induced cell growth in H-Ras 61L expressing mouse NIH3T3 cells at 5 uM by MTT assay | 17932039 | ||
| U87MG | Function assay | Reduction of RhoA-GTPase level in platelet derived growth factor-induced human U87MG cells measured with GST-rhotekin-RBD by pulldown assay | 17932039 | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 581.47 | Formule | C25H29Cl2F3N2O4S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 754240-09-0 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1COCCN1CC2=CC(=O)C(=CO2)OCCCCCSC3=C4C=CC(=CC4=NC=C3)C(F)(F)F.Cl.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(171.97 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Rac1
(Cell-free assay) 40 nM(Kd)
Rac1b
(Cell-free assay) 50 nM(Kd)
Rac2
(Cell-free assay) 60 nM(Kd)
Rac3
(Cell-free assay) 250 nM(Kd)
|
|---|---|
| In vitro |
EHT 1864 remt selectief Rac-geïnduceerde lamellipodia-formatie en keert specifiek celtransformatie om die wordt geïnduceerd door constitutief geactiveerde mutanten van Rac1 en Tiam1. EHT 1864 vermindert sterk oncogene Ras-geïnduceerde celproliferatie in NIH 3T3-cellen die stabiel H-Ras(61L)-eiwit tot expressie brengen. EHT 1864 vermindert ook zowel extracellulaire als intracellulaire niveaus van Aβ-peptiden door de γ-secretase-afhankelijke splitsing van APP te remmen. In gekweekte hippocampale piramidale neuronen redt EHT 1864, via remming van Rac1, het fenotype dat wordt geïnduceerd door Rich2 knock-down.
|
| Kinase Assay |
Remmer:GTPase bindingsanalyses
|
|
Voor remmer:GTPase bindingsanalyses worden aliquots van kleine GTPase-oplossing (met 1 μM remmer) getitreerd in een oplossing van 1 μM remmer in de cuvet. Veranderingen in fluorescentie-anisotropie worden gecontroleerd bij λex = 360 nm, λem = 440 nm, 30 s na elke toevoeging. Alle gegevensanalyse en curve-fitting werden uitgevoerd met Microsoft Excel en QuantumSoft's ProFit voor Mac OS X.
|
|
| In vivo |
EHT 1864 (40 mg/kg i.p.) vermindert significant de Abeta 40- en Abeta 42-niveaus in hersenen van cavia's.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-STAT3 / STAT3 / p-Bcl-2 / Bcl-2 / Rac1 Rac1 / Rac2 / Rac3 |
|
26430964 |
| Immunofluorescence | iNOS |
|
29416921 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.