P2X receptors, which are ligand-gated ion channels, are freely permeable to the three most important physiological cations: sodium, potassium, and calcium. P2X receptors open in the presence of extracellular adenosine triphosphate (ATP) and play an important role in regulating the homeostasis of a range of organisms. P2X receptors are generally classified as ligand-gated cation channels because most of their physiological effects result from the inward flow of cations across the cell surface membrane. The ATP binding site of P2X receptors resides at the interface of neighboring subunits of the multimeric receptor complex.
P2 Receptor
Autre Neuronal Signaling Inhibiteurs
Produits sélectifs disoformes
| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations dutilisation du produit | Validations de produit |
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| S4079 | Ticagrelor | Ticagrelor (AZD6140, AR-C 126532XX) es el primer antagonista oral reversible del receptor P2Y12 con una Ki de 2 nM. |
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| S7705 | A-438079 Hydrochloride | A-438079 HCl es un antagonista potente y selectivo del P2X7 receptor con un pIC50 de 6,9. |
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| E1128 | BzATP triethylammonium salt | BzATP triethylammonium salt actúa como un agonista del receptor P2X con pEC50 de 8,74, 5,26, 7,10, 7,50, 6,19, 6,31, 5,33 para P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4 y P2X7, respectivamente, y también es potente en los receptores P2X7 con EC50 de 3,6 μM y 285 μM para P2X7 de rata y P2X7 de ratón, respectivamente. | ||
| S1415 | Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate | Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate es un agente antiplaquetario oral de la clase de las tienopiridinas. |
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| S8725 | A-804598 | A-804598 es un antagonista selectivo del P2X7R con alta afinidad por los receptores P2X7 de rata (IC50 = 10 nM), ratón (IC50 = 9 nM) y humanos (IC50 = 11 nM). |
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| S3737 | Cangrelor Tetrasodium | Cangrelor (AR-C69931MX) es un potente inhibidor competitivo del receptor P2Y12 que se administra mediante infusión intravenosa y logra rápidamente una inhibición casi completa de la agregación plaquetaria inducida por ADP. |
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| S1258 | Prasugrel | Prasugrel (Effient, Efient, Prasita, CS-747, LY640315, PCR 4099) es un antagonista tienopiridínico del receptor de ADP (P2Y12), utilizado para la reducción de eventos cardiovasculares trombóticos. |
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| S2855 | MRS 2578 | MRS2578 es un potente antagonista del receptor P2Y6 con una IC50 de 37 nM, y exhibe una actividad insignificante en los receptores P2Y1, P2Y2, P2Y4 y P2Y11. |
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| S0826 | A-740003 | A-740003 es un antagonista potente, selectivo y competitivo del P2X7 receptor con una CI50 de 18 nM y 40 nM para los receptores P2X7 de rata y humanos, respectivamente. Este compuesto bloquea potentemente la liberación de IL-1β y la formación de poros inducidas por agonistas con una CI50 de 156 nM y 92 nM en células THP-1 humanas diferenciadas. |
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| S4637 | Prasugrel Hydrochloride | Prasugrel hydrochloride (Prasugrel HCl, LY640315, PCR 4099 Hydrochloride) es un derivado de piperazina y un inhibidor de la agregación plaquetaria que se utiliza para prevenir la trombosis en pacientes con síndrome coronario agudo. |
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