| E2641 |
trans-Chalcone
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trans-Chalcone, la columna vertebral de los flavonoides, también es un potente inhibidor de la Fatty Acid Synthase (FAS) con una IC50 de 17,1
μg/mL, y de la α-amilasa, que provoca la detención del ciclo celular e induce la apoptosis en la línea celular de cáncer de mama MCF-7, ejerciendo actividades antifúngicas y anticancerígenas.
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| E2667 |
IPI-9119
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IPI-9119 es un inhibidor potente, selectivo e irreversible de la Fatty Acid Synthase (FASN), que puede inhibir el dominio tioesterasa de FASN promoviendo la acilación de la serina catalítica con una IC50 de 0,3 nM.
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| S6466 |
Eicosapentaenoic acid ethyl ester
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Eicosapentaenoic acid ethyl ester (AMR101, EPA ethyl ester, Eicosapentaenoato de etilo) es un agente de ácido graso omega-3 que reduce significativamente los niveles de triglicéridos (TG) y mejora otros parámetros lipídicos sin aumentar significativamente los niveles de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL).
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| S3576 |
TVB-3166
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TVB-3166 es un inhibidor oralmente disponible, reversible, potente y selectivo de la fatty acid synthase (FASN) con una IC50 de 0,042 μM en un ensayo bioquímico in vitro. Este compuesto induce la apoptosis e inhibe el crecimiento tumoral de xenoinjertos in vivo.
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| S6248 |
Fasnall
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Fasnall, una tienopirimidina, es un inhibidor selectivo de la fatty acid synthase (FASN) que muestra una potente actividad antitumoral.
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| S2697 |
A-769662
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A-769662 es un potente activador reversible de AMPK con un EC50 de 0,8 μM en ensayos libres de células, con poco efecto sobre la actividad GPPase/FBPase.
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FEBS J, 2025, 10.1111/febs.70247
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Arch Biochem Biophys, 2025, 769:110433
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J Clin Invest, 2024, 134(22)e181314
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| S2250 |
EGCG ((-)-Epigallocatechin Gallate)
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EGCG ((-)-Epigallocatechin Gallate) es la principal catequina extraída del té verde que inhibe la telomerase y la DNA methyltransferase. EGCG bloquea la activación de los receptores EGF y los receptores HER-2. ECGG inhibe la fatty acid synthase y la actividad de la glutamato deshidrogenasa.
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Clin Mol Hepatol, 2025, 10.3350/cmh.2024.0694
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Cell Rep, 2025, 44(6):115799
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Front Pharmacol, 2024, 15:1403424
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| S2314 |
Kaempferol
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Kaempferol, un flavonol natural, funciona como un agonista inverso de ERRα y ERRγ. Inhibe la religación de ADN catalizada por la topoisomerasa I y también puede inhibir la actividad de la Fatty Acid Synthase.
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BMC Pharmacol Toxicol, 2025, 26(1):167
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Int J Mol Sci, 2023, 24(19)14519
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Front Pharmacol, 2023, 14:1047184
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| S1629 |
Orlistat
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Orlistat es un inhibidor general de la lipase con una IC50 de 122 ng/ml para PL del jugo duodenal humano. El tratamiento con este compuesto reduce la proliferación, induce la apoptosis y detiene el ciclo celular.
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Cell Rep, 2025, 44(7):115901
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Acta Pharmacol Sin, 2025, 10.1038/s41401-025-01477-y
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J Cell Sci, 2024, 137(20)jcs262162
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| S8284 |
Fatostatin HBr
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Fatostatin HBr es un inhibidor de la proteína de unión a elementos reguladores de esteroles (SREBP). Altera la activación de SREBP-1 y SREBP-2.
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Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70038
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Cell Commun Signal, 2025, 23(1):438
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ACS Omega, 2024, 9(47):47042-47051
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