uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S6672
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overige Acetyl-CoA carboxylase Inhibitoren | Firsocostat (GS-0976, ND-630) TOFA CP 640186 ND646 4-Methylsalicylic acid Oxalacetic acid PF-05221304 |
| Moleculair gewicht | 405.49 | Formule |
|
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1301214-47-0 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
||
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)N3CCC4(CC3)CC5=C(C(=O)C4)N(N=C5)C(C)C | |||
|
In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(73.98 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
rACC1
(Cell-free assay) 23.5 nM
hACC1
(Cell-free assay) 27.0 nM
hACC2
(Cell-free assay) 33.0 nM
rACC2
(Cell-free assay) 50.4 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Het in vitro Metabolism van PF-05175157 wordt geëvalueerd in microsomen van ratten-, honden- en menselijke hepatocyten. Deze verbinding wordt niet gemetaboliseerd in ratten-, honden- of menselijke microsomen. Het is ook stabiel in incubaties met menselijke hepatocyten, maar wordt minimaal gemetaboliseerd door recombinant humaan CYP3A4 en CYP3A5, wat suggereert dat het een substraat is voor CYP3A4 en CYP3A5. Deze chemische stof remt de vorming van malonyl-CoA op een concentratieafhankelijke manier met een potentie (EC50 = 30 nM) in rattenhepatocyten die consistent is met de potentie tegen ratten Acetyl-CoA carboxylase (24 nM). |
| In vivo |
In vivo is de plasmaeliminatie van PF-05175157 laag na intraveneuze (iv) toediening (1 mg/kg) aan ratten, honden en apen. Orale (po) toediening (3 mg/kg) aan ratten en honden toonde een biologische beschikbaarheid van respectievelijk 40% en 54%, consistent met de lage microsomale klaring en goede oplosbaarheid bij lage pH. De biologische beschikbaarheid na een orale dosis van 50 mg/kg bij ratten was 106%, wat duidt op verzadiging van de klaring. De vorming van het directe product van Acetyl-CoA carboxylase, malonyl-CoA, in de skeletspieren en lever van magere Sprague Dawley-ratten wordt beoordeeld 1 uur na een acute orale dosis van deze verbinding, wat concentratieafhankelijke verminderingen van zowel malonyl-CoA in de skeletspieren als in de lever aantoont. Bij het laagste punt zijn de malonyl-CoA-niveaus in de quadriceps en de lever respectievelijk met 76% en 89% verlaagd. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02100527 | Withdrawn | Acne Vulgaris |
Pfizer |
April 2014 | Phase 2 |
| NCT02053116 | Terminated | Type 2 Diabetes Mellitus |
Pfizer |
March 2014 | Phase 2 |
| NCT02053103 | Terminated | Type 2 Diabetes Mellitus |
Pfizer |
March 2014 | Phase 2 |
| NCT01807377 | Completed | Diabetes Mellitus Type 2 |
Pfizer |
April 2013 | Phase 1 |
| NCT01792635 | Terminated | Diabetes Mellitus Type 2 |
Pfizer |
December 2012 | Phase 2 |
| NCT01537497 | Completed | Diabetes Mellitus Type 2 |
Pfizer |
March 2012 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.