uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8018
| Gerelateerde doelwitten | HDAC Caspase Proteasome MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Overige Secretase Inhibitoren | DAPT RO4929097 (RG-4733) LY411575 Dibenzazepine (YO-01027) Avagacestat (BMS-708163) Semagacestat (LY450139) MK-0752 MDL-28170 L-685,458 NGP 555 |
| Moleculair gewicht | 489.64 | Formule | C27H41F2N5O |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1290543-63-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | PF-3084014 | Smiles | CCCC(C(=O)NC1=CN(C=N1)C(C)(C)CNCC(C)(C)C)NC2CCC3=C(C2)C(=CC(=C3)F)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 98 mg/mL
(200.14 mM)
Ethanol : 49 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
gamma-secretase
(cell-free assay) 6.2 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Nirogacestat (PF-03084014) remt de splitsing van de Notch-receptor in cellulaire assays met HPB-ALL-cellen die mutaties bevatten in zowel de heterodimerisatie- als de PEST-domeinen in Notch1 met een IC50 van 13,3 nM. Het reguleert de Notch-doelgenen Hes-1 en cMyc-expressie in HPB-ALL-cellen neerwaarts met een IC50 van <1 nM en 10 nM, respectievelijk, en remt de celgroei van een subset van menselijke T-ALL-cellijnen (HPB-ALL, DND-41, TALL-1 en Sup-T1) door inductie van celcyclusarrest en apoptosis met IC50's van 30-100 nM. Deze verbinding vermindert de proliferatie van HUVEC's met een IC50 van 0,5 μM en vermindert de lumenformatie met een IC50-waarde van 50 nM. Het (1 μM) heeft geen antiproliferatief effect in MX1-cellen; het remt echter de migratie met 95%.
|
| Kinase Assay |
γ-secretase test
|
|
Een DNA-fragment dat aminozuren 596 - 695 van de 695-aa-isoform van APP (APP695) en de Flag-sequentie (DYKDDDDK) aan de C-terminus codeert, wordt gegenereerd door PCR-amplificatie met geschikt ontworpen oligonucleotiden en het APP695-cDNA. De Met die dient als de translatie-startplaats is residu 596 van APP695 (het P1-residu met betrekking tot de β-secretase-splitsingsplaats). Dit DNA-fragment wordt ingebracht in het prokaryote expressievector pET2-21b. Het recombinante eiwit, C100Flag, wordt overgeproduceerd in Escherichia coli [stam BL21(DE3)] en gezuiverd door Mono-Q-kolomchromatografie. C100Flag (1,7 μM) wordt geïncubeerd met celmembranen (0,5 mg/mL) in aanwezigheid van CHAPSO, CHAPS (3-[(3-cholamidopropyl)dim-ethylammonio]-1-propanesulfonaat) of Triton X-100 (0, 0,125, 0,25, 0,5 of 1%) in buffer B (50 mM Pipes, pH 7,0y 5mM MgCl2/5 mM CaCl2/150 mM KCl) bij 37°C. De reacties worden gestopt door toevoeging van RIPA (150 mM NaCl/1,0% NP-40/0,5% natriumdeoxycholaaty 0,1% SDS/50 mM Tris HCl, pH 8,0) en 5 min koken. De monsters worden gecentrifugeerd en de supernatantoplossingen worden geanalyseerd op de Aβ-peptiden door ECL. De Aβ40- en Aβ42-gerelateerde producten van γ-secretase-gemedieerde verwerking van C100Flag bezitten een Met aan de N-terminus en worden aldus respectievelijk gedefinieerd als M-Aβ40 en M-Aβ42. Op dezelfde manier wordt de supernatantoplossing (0,125 mg/mL) van CHAPSO-geëxtraheerde HeLa-celmembranen (gesolubiliseerde γ-secretase) geïncubeerd met C100Flag (1,7 μM) in buffer B die 0,25% CHAPSO bevat en vervolgens geanalyseerd op M-Aβ40 en M-Aβ42 met behulp van ECL. Deze verbinding, Nirogacestat (PF-03084014), wordt gebruikt in de experimentele context.
|
|
| In vivo |
Oraal toegediend Nirogacestat (PF-03084014) in een enkele dosis van 200 mg/kg veroorzaakt een maximale NICD-remming van ~80% in xenograft HPB-ALL-tumoren. Het vertoont een robuuste antitumoractiviteit in deze modus met een maximale tumorgroei-remming van ~92% bij een dosis van 150 mg/kg, vergezeld van een significante vermindering van NICD/Notch1, tumor mitotische index (Ki67) en apoptosis (geactiveerde caspase-3) kleuring. Bij 120 mg/kg induceert deze verbinding apoptosis, antiproliferatie, vermindert de zelfvernieuwingscapaciteit van tumorcellen, vermindert de tumorvasculatuur en vermindert de metastase-activiteit bij borstkanker HCC1599-tumor-dragende muizen. De behandeling vertoont een significante antitumoractiviteit in verschillende typen van de borstxenograft-modellen met een TGI-waarde van ten minste 50%.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | N1ICD / Hes-1 / Hey-1 / p-MEK / MEK / c-PARP |
|
23402814 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02338531 | Withdrawn | Breast Cancer |
Jules Bordet Institute |
June 2015 | Phase 2 |
| NCT02299635 | Terminated | Triple Negative Breast Neoplasms |
Pfizer |
February 3 2015 | Phase 2 |
| NCT02109445 | Terminated | Metastatic Cancer Pancreas |
Pfizer|Academic GI Cancer Consortium (AGICC) |
September 3 2014 | Phase 2 |
| NCT01876251 | Terminated | Breast Cancer Metastatic |
Pfizer |
November 4 2013 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.