uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

MK-0752 Secretase remmer

Cat.Nr.S2660

MK-0752 is een matig potente γ-secretase-remmer, die de Aβ40-productie vermindert met een IC50 van 5 nM. Fase 1/2.
MK-0752 Secretase remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 442.9

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.21%
99.21

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 442.9 Formule

C21H21ClF2O4S

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 471905-41-6 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles C1CC(CCC1CCC(=O)O)(C2=C(C=CC(=C2)F)F)S(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)Cl

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 89 mg/mL (200.94 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Kenmerken
A moderately potent γ-secretase inhibitor.
Targets/IC50/Ki

(in human SH-SY5Y cells)
5 nM
In vitro
MK-0752 wordt geïdentificeerd als een matig potente γ-secretase-remmer, die Aβ40 dosisafhankelijk vermindert met een IC50 van 5 nM in menselijke SH-SY5Y-cellen. In vitro blokkeert deze verbinding de Notch-intracellulair domein (ICD)-splitsing en de daaropvolgende nucleaire translocatie.
In vivo
MK-0752 (240 mg/kg) vermindert de aanmaak van nieuw geproduceerd Aβ met 90% afname van AUV in de hersenen van resusapen. Bovendien verhoogt deze verbinding de niveaus van Aβ 1-14, Aβ 1-15 en Aβ 1-16, terwijl het de niveaus van Aβ 1-17 verlaagt. Bij cavia's resulteert orale toediening van deze chemische stof (10 mg/kg - 30 mg/kg) in een dosisafhankelijke vermindering van Aβ40 in plasma, hersenen en cerebrospinale vloeistof (CSF) met een IC50 van 440 nM in de hersenen.
Referenties

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT01295632 Completed
Advanced Cancer
Merck Sharp & Dohme LLC
February 2011 Phase 1
NCT00572182 Terminated
Brain and Central Nervous System Tumors
Pediatric Brain Tumor Consortium|National Cancer Institute (NCI)
July 2008 Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.

Veelgestelde vragen

Vraag 1:
Do you have the half-life information for it when used in cell culture?

Antwoord:
Its half-life in patients is about 15 hours, but in different cell culture it might be various, and we generally recommend replenishing with fresh drug every 24-48 hours.