uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S2660
| Gerelateerde doelwitten | HDAC Caspase Proteasome MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Overige Secretase Inhibitoren | DAPT RO4929097 (RG-4733) LY411575 Nirogacestat (PF-03084014) Dibenzazepine (YO-01027) Avagacestat (BMS-708163) Semagacestat (LY450139) MDL-28170 L-685,458 NGP 555 |
| Moleculair gewicht | 442.9 | Formule | C21H21ClF2O4S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 471905-41-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1CC(CCC1CCC(=O)O)(C2=C(C=CC(=C2)F)F)S(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 89 mg/mL
(200.94 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
A moderately potent γ-secretase inhibitor.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
Aβ
(in human SH-SY5Y cells) 5 nM
|
| In vitro |
MK-0752 wordt geïdentificeerd als een matig potente γ-secretase-remmer, die Aβ40 dosisafhankelijk vermindert met een IC50 van 5 nM in menselijke SH-SY5Y-cellen. In vitro blokkeert deze verbinding de Notch-intracellulair domein (ICD)-splitsing en de daaropvolgende nucleaire translocatie.
|
| In vivo |
MK-0752 (240 mg/kg) vermindert de aanmaak van nieuw geproduceerd Aβ met 90% afname van AUV in de hersenen van resusapen. Bovendien verhoogt deze verbinding de niveaus van Aβ 1-14, Aβ 1-15 en Aβ 1-16, terwijl het de niveaus van Aβ 1-17 verlaagt. Bij cavia's resulteert orale toediening van deze chemische stof (10 mg/kg - 30 mg/kg) in een dosisafhankelijke vermindering van Aβ40 in plasma, hersenen en cerebrospinale vloeistof (CSF) met een IC50 van 440 nM in de hersenen.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01295632 | Completed | Advanced Cancer |
Merck Sharp & Dohme LLC |
February 2011 | Phase 1 |
| NCT00572182 | Terminated | Brain and Central Nervous System Tumors |
Pediatric Brain Tumor Consortium|National Cancer Institute (NCI) |
July 2008 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.
Vraag 1:
Do you have the half-life information for it when used in cell culture?
Antwoord:
Its half-life in patients is about 15 hours, but in different cell culture it might be various, and we generally recommend replenishing with fresh drug every 24-48 hours.