Name: Crenolanib (CP-868596)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2730
Rating: 5 (100 reviews)

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.99%

99.99

Gerelateerde doelwitten	EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT HER2 Bcr-Abl
Overige FLT3 Inhibitoren	UNC2025 Dovitinib (TKI-258) Dovitinib (TKI258) Lactate monohydrate Tandutinib (MLN518) KW-2449 ENMD-2076 AST-487 (NVP-AST487) TCS 359 G-749 AMG 925

Celkweek, behandeling & werkconcentratie

Cellijnen	Assaytype	Concentratie	Incubatietijd	Activiteitsbeschrijving	PMID
A549 cells	Cell viability assay	3.9-1000 nM	72 h	a dose-dependent inhibition of cancer cell viability	25328409
MV4-11	Function assay			a decrease in mitochondrial matrix protein aconitase hydratase 2 (ACO2)	25328409
MV4-11	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human MV4-11 cells expressing FLT3 ITD mutant, IC50=0.0015μM	31207462
MOLM13	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human MOLM13 cells expressing FLT3 ITD mutant, IC50=0.0049μM	31207462
MV4-11	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity in human MV4-11 cells assessed as inhibition of cellular viability incubated for 72 hrs by CellTiter-Blue assay, IC50=0.012μM	30742435
DAOY	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells	29435139
SJ-GBM2	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells	29435139
SK-N-MC	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells	29435139
BT-37	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells	29435139
NB-EBc1	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells	29435139
U-2 OS	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for U-2 OS cells	29435139
Saos-2	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells	29435139
LAN-5	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells	29435139
BT-12	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells	29435139
Rh18	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh18 cells	29435139
OHS-50	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells	29435139
RD	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells	29435139
A673	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for A673 cells)	29435139
DAOY	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for DAOY cells	29435139
U-2 OS	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for U-2 OS cells	29435139
Rh41	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh41 cells	29435139
SK-N-SH	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-SH cells	29435139
MV4-11	Cytotoxicity assay	0.5 to 5000 nM	2 to 8 hrs	Cytotoxicity in human MV4-11 cells assessed as inhibition of cellular viability at 0.5 to 5000 nM incubated for 2 to 8 hrs followed by compound washout by CellTiter-Glo luminescent assay	30742435
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	443.54	Formule	C₂₆H₂₉N₅O₂	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	670220-88-9	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	CP-868596, ARO 002			Smiles	CC1(COC1)COC2=CC3=C(C=C2)N(C=N3)C4=NC5=C(C=CC=C5N6CCC(CC6)N)C=C4

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 88 mg/mL (198.4 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 88 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	30%PEG400 1 0.5%Tween80 2 5%propylene glycol Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	30.000mg/ml (67.64mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 300 μL of 100 mg/ml clarified PEG400 stock solution to 5 μL of Tween80, mix evenly to clarify it; add 50 μL Propylene glycol to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 645 μL ddH2O to adjust the volume. to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	FLT3 (CHO cells) 0.74 nM(Kd) PDGFRα (CHO cells) 2.1 nM(Kd) PDGFRβ (CHO cells) 3.2 nM(Kd)
In vitro	Crenolanib is significant potenter in het remmen van de kinaseactiviteit van resistente PDGFRα-kinasen (D842I, D842V, D842Y, D1842-843IM en deletie I843). Deze verbinding is potenter tegen D842V in het isogene modelsysteem, met een IC50 van ongeveer 10 nM. Het remt de kinaseactiviteit van het fusie-oncogen in de EOL-1-cellijn, die is afgeleid van een patiënt met chronische eosinofiele leukemie en de constitutief geactiveerde FIP1L1-PDGFRα-fusiekinase tot expressie brengt, met IC50 = 21 nM. Deze chemische stof remt ook de proliferatie van EOL-1-cellen met IC50 = 0,2 pM. Het remt de activering van V561D- of D842V-mutante kinasen die tot expressie komen in BaF3-cellen met een IC50 van respectievelijk 85 nM of 272 nM. Deze verbinding remt de PDGFRα-activering in de H1703-niet-kleincellige longkankercellijn, die een 24-voudige amplificatie heeft van de 4q12-regio die de PDGFRα-locus bevat, met een IC50 van 26 nM. Het is een oraal biologisch beschikbare, zeer potente en selectieve PDGFR TKI. Deze benzimidazolverbinding heeft IC50's van respectievelijk 0,9 nM en 1,8 nM voor PDGFRA en PDGFRB.
Kinase Assay	Biochemische Beoordeling van PDGFRα Kinase Activiteit
Kinase Assay	Chinese hamsterovarium (CHO) cellen worden voorbijgaand getransfecteerd met gemuteerde of wild type PDGFRα constructen en behandeld met verschillende concentraties van Crenolanib. Experimenten met recombinant DNA worden uitgevoerd onder biosafety level 2 omstandigheden in overeenstemming met de richtlijnen. Eiwitlysaten van cellijnen worden bereid en onderworpen aan immunoprecipitatie met anti-PDGFRα antilichamen gevolgd door sequentiële immunoblotting voor PDGFRα. Densitometrie wordt uitgevoerd om het drugseffect te kwantificeren met behulp van Photoshop software, waarbij het niveau van phosphor-PDGFRα genormaliseerd wordt tot het totale eiwit. Densitometrie en proliferatie experimentele resultaten worden geanalyseerd met Calcusyn 2.1 software om de IC50 waarden wiskundig te bepalen. De Wilcoxon Rank Sum Test wordt gebruikt om de IC50 waarden van deze verbinding voor een gegeven mutatie te vergelijken.
In vivo	Deze verbinding, een PDGFR remmer, onderdrukt de proliferatie van longkankercellen en remt de tumorgroei in vivo
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22745105/ [2] http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?sKey=37bcae41-860c-44f3-a18f-fe31ecc9581f&cKey [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25328409/

Toepassingen

Methoden	Biomarkers	Afbeeldingen	PMID
Western blot	pKIT / KIT pFLT3 / FLT3 / pERK / ERK / pS6 / S6 pAKT / AKT / pMAPK / MAPK / pSTAT5 / STAT5		24623852
Growth inhibition assay	Cell viability		24623852

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Rekrutering	Aandoeningen	Sponsor/Medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT00949624	Completed	Advanced Solid Tumors	Arog Pharmaceuticals Inc.	December 2005	Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Crenolanib (CP-868596) PDGFR/FLT3-remmer

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 443.54