uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S1233
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src FLT FLT3 HER2 Bcr-Abl |
|---|---|
| Overige HIF Inhibitoren | PT2399 PX-478 Dihydrochloride BAY 87-2243 KC7F2 Lificiguat (YC-1) IOX2 CAY10585 (LW 6) Molidustat (BAY 85-3934) PT2385 IDF-11774 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HOP-62 | cytotoxicity assay | ~100 μM | GI50=0.70 μM | |||
| HCT-116 | cytotoxicity assay | ~100 μM | GI50=0.47 μM | |||
| SF-539 | cytotoxicity assay | ~100 μM | GI50=0.32 μM | |||
| UACC-62 | cytotoxicity assay | ~100 μM | GI50=0.36 μM | |||
| OVCAR-3 | cytotoxicity assay | ~100 μM | GI50=0.21 μM | |||
| SN12C | cytotoxicity assay | ~100 μM | GI50=0.95 μM | |||
| DU-145 | cytotoxicity assay | ~100 μM | GI50=1.8 μM | |||
| MDA-MB-435 | cytotoxicity assay | ~100 μM | GI50=0.08 μM | |||
| LNCaP | Growth inhibitory assay | ~50 μM | IC50=0.5 μM | |||
| DU145 | Growth inhibitory assay | GI50=1.22 μM | ||||
| MDA-MB-23 | Growth inhibitory assay | GI50=0.94 μM | ||||
| MCF7 | Growth inhibitory assay | GI50=2.35 μM | ||||
| U87-MG | Growth inhibitory assay | IC50=8.54 μM | ||||
| PC3 | Growth inhibitory assay | IC50=2.65 μM | ||||
| HUVEC | Growth inhibitory assay | IC50=0.84 μM | ||||
| U937 | Growth inhibitory assay | IC50=2.91 μM | ||||
| SK-OV-3 | Function assay | circumvents Pgp-mediated drug resistance with EC50 of 867 nM | ||||
| SK-OV-3 MDR-1-6/6 | Function assay | circumvents Pgp-mediated drug resistance with EC50 of 2268 nM | ||||
| HeLa | Function assay | inhibitsβIII-tubulin on drug sensitivity | ||||
| HUVEC | Function assay | shows antiangiogenic activity | ||||
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 302.41 | Formule | C19H26O3 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 362-07-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | NSC 659853, 2-ME2 | Smiles | CC12CCC3C(C1CCC2O)CCC4=CC(=C(C=C34)OC)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(198.4 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
HIF-2α
(Rat aortic smooth muscle A-10 cells) Microtubule Associated
(Cell-free assay) HIF-1α
(MDA-MB-231 cells) |
|---|---|
| In vitro |
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) vertoont de remmende activiteit van cellulaire proliferatie in een borstcarcinoomcellijn MDA-MB-435 en een ovariumcarcinoomcellijn SK-OV-3 met een IC50 van respectievelijk 1,38 μM en 1,79 μM. Bovendien remt het ook de cellulaire microtubuli-depolymerisatie in ratten aorta gladde spier A-10 cellen met een EC50 van 7,5 μM. Deze verbinding remt de proliferatie van MCF-7 en BM-cellen met een IC50 van 52 μM en 8 μM. In MDA-MB-231 cellen remt het de HIF-1-gemedieerde transcriptionele activering van doelgenen zonder de transcriptie van HIF-1α zelf te beïnvloeden. Een recente studie toont aan dat 2-MeOE2 (0,5 μM) de TGF-β3-geïnduceerde expressie van collageen (Col) type I(αI), Col III(αI), plasminogeenactivatorremmer (PAI) 1, bindweefselgroeifactor (CTGF) en α-gladde spieractine (α-SMA) blokkeert. Bovendien verbetert het de TGF-β3-geïnduceerde Smad2/3-fosforylatie en nucleaire translocatie, en remt het de TGF-β3-geïnduceerde activering van de PI3K/Akt/mTOR-route. |
| Kinase Assay |
Microtubule depolymerizing activity
|
|
De effecten van 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) op cellulaire microtubuli-depolymerisatie worden bepaald met behulp van indirecte immunofluorescentietechnieken in ratten aorta gladde spier A-10 cellen. Microtubuli worden gevisualiseerd met behulp van een β-tubuline antilichaam. Drie waarnemers bepalen het percentage microtubuli-verlies voor elke behandelingsconcentratie. De gegevens worden gemiddeld en uitgezet als percentage microtubuli-verlies versus geneesmiddelconcentratie, en de EC50's voor microtubuli-depolymerisatie worden berekend uit de log dosis-respons curves.
|
|
| In vivo |
In een 9L ratten glioom (9L-V6R) ratmodel vermindert 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) significant de HIF-1 activiteit en remt het de tumorgroei op een dosisafhankelijke manier, met een 4-voudige reductie bij 60 mg/kg/dag en een 23-voudige reductie bij 600 mg/kg/dag, respectievelijk. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.