uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

2,3-Butanedione-2-monoxime MLCK remmer

Name: 2,3-Butanedione-2-monoxime
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3699
Rating: 5 (1 reviews)

Cat.Nr.S3699

2,3-Butanedione monoxime (BDM, Diacetyl monoxime, Diacetylmonoxime) is de goed gekarakteriseerde, laag-affiene, niet-competitieve remmer van skeletspier-myosine-II en remt de contractie van skelet- en hartspieren.

2,3-Butanedione-2-monoxime MLCK remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 101.10

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S369901 DMSO]20 mg/mL]false]Water]20 mg/mL]false]Ethanol]20 mg/mL]false Zuiverheid: 99.16%

Genoemd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
COA
NMR
SDS
Datasheet

99.16

Gerelateerde doelwitten	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK
Overige MLCK Inhibitoren	ML-7 HCl Sevasemten

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	101.10	Formule	C₄H₇NO₂	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	57-71-6	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Diacetyl monoxime, Diacetylmonoxime			Smiles	CC(=NO)C(=O)C

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 20 mg/mL (197.82 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 20 mg/mL

Ethanol : 20 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	skeletal muscle myosin-II
In vitro	BDM remt skeletspier-myosine-II, maar het remt de ATPase-activiteit van de andere myosines niet. BDM heeft een breed effect op veel niet-myosine-eiwitten (veel onbekend), en mag daarom niet worden gebruikt in experimenten met hele cellen als myosine-remmer. BDM remt het L-type Ca2+-kanaal en vermindert de openingswaarschijnlijkheid, waardoor de gesloten tijd van dit specifieke kanaal toeneemt. BDM veroorzaakt onspecifieke eiwitdefosforylering van veel cellulaire eiwitten, waaronder ionkanalen.
In vivo	BDM verlaagt significant de bloeddruk bij normo- en hypertensieve ratten. Van BDM is aangetoond dat het de rechteratriumfunctie verbetert in een varkensmodel van allogene harttransplantatie.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12630704/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15322264/

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Rekrutering	Aandoeningen	Sponsor/Medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT05391776	Unknown status	Osteoporosis	HJB (Hangzhou) Co. Ltd.	April 28 2022	Phase 1
NCT01721187	Completed	Fasting\|Fed	Duke-NUS Graduate Medical School\|Singapore Institute for Clinical Sciences	October 2012	--

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):