Rho

N° de cat. Nom du produit Informations Citations dutilisation du produit Validations de produit
S8031 NSC 23766 Trihydrochloride Le NSC 23766 Trihydrochloride est un inhibiteur de la Rac GTPase ciblant l'activation de Rac par les facteurs d'échange de nucléotides guaniniques (GEF) avec une IC50 d'environ 50 μM dans un essai acellulaire ; il n'inhibe pas les cibles étroitement apparentées, Cdc42 ou RhoA.
J Orthop Translat, 2025, 54:152-166
Microbiol Spectr, 2025, 13(2):e0222124
Nat Commun, 2024, 15(1):8159
Verified customer review of NSC 23766 Trihydrochloride
S7319 EHop-016 EHop-016 est un inhibiteur spécifique de la Rac GTPase avec une IC50 de 1,1 μM pour Rac1 dans les cellules MDA-MB-435 et MDA-MB-231, montrant une inhibition également puissante pour Rac3.
Microbiol Spectr, 2025, 13(2):e0222124
Biochem Biophys Res Commun, 2025, 766:151846
bioRxiv, 2025, 2025.07.31.668026
Verified customer review of EHop-016
S7719 CCG-1423 CCG-1423 est un inhibiteur spécifique de la voie RhoA, qui inhibe la transcription médiée par SRF.
FASEB J, 2025, 39(7):e70505
Cell Rep, 2024, 43(4):113989
Bioact Mater, 2023, 26:413-424
Verified customer review of CCG-1423
S7686 ML141 (CID-2950007) ML141 (CID-2950007) est démontré comme étant un inhibiteur non compétitif puissant, sélectif et réversible de la Cdc42 GTPase, adapté aux essais in vitro, avec une IC50 de 200 nM et une sélectivité contre d'autres membres de la famille Rho des GTPases (Rac1, Rab2, Rab7). Le ML141 est associé à une augmentation de l'activation de p38 et peut induire une apoptose/sénescence dépendante de p38. Le ML141 protège également les cellules de neuroblastome de l'apoptose induite par la metformine.
Cell Rep, 2025, 44(8):116025
Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):127
EMBO Rep, 2025, 26(21):5239-5269
Verified customer review of ML141 (CID-2950007)
S7482 EHT 1864 2HCl EHT 1864 2HCl est un puissant inhibiteur de la GTPase de la famille Rac avec un Kd de 40 nM, 50 nM, 60 nM et 250 nM pour Rac1, Rac1b, Rac2 et Rac3, respectivement.
Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):127
Cancer Metab, 2025, 13(1):39
Sci Adv, 2025, 11(31):eads2310
Verified customer review of EHT 1864 2HCl
S7293 ZCL278 ZCL278 est un inhibiteur sélectif de la Cdc42 GTPase avec un Kd de 11,4 μM.
Am J Physiol Cell Physiol, 2025, 10.1152/ajpcell.00987.2024
Cell Death Dis, 2024, 15(11):867
Cancer Commun (Lond), 2023, 43(8):909-937
Verified customer review of ZCL278
S1721 Azathioprine Azathioprine (BW 57-322) est un médicament immunosuppresseur, inhibant la synthèse des purines et l'activation de la protéine de liaison au GTP Rac1, utilisé dans le traitement de la transplantation d'organes et des maladies auto-immunes.
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426
Cell Rep, 2024, 43(8):114528
S8749 MBQ-167 MBQ-167 est un puissant double inhibiteur de Rac et Cdc42 avec des IC50 de 103 nM et 78 nM respectivement, dans les cellules de cancer du sein métastatique.
iScience, 2024, 27(6):110139
Nat Genet, 2022, 10.1038/s41588-022-01191-z
Osteoarthritis Cartilage, 2022, S1063-4584(22)00035-8
S8469 CCG-203971 Le CCG-203971 est un nouvel inhibiteur à petite molécule de la voie Rho/MRTF/SRF avec une valeur IC50 de 0,64 μM pour le SRE.L. Il inhibe la transcription génique médiée par Rho.
Biomedicines, 2023, 11(9)2351
J Cell Physiol, 2020, 235(5):4790-4803
Small GTPases, 2020, 10.1080/21541248
S6000 CID44216842 Le CID44216842 (Cdc42-IN-1) est un puissant inhibiteur principal sélectif du nucléotide de guanine Cdc42, avec des CE50 de 1,0 μM et 1,2 μM pour le mutant Cdc42WT et Cdc42Q61L respectivement dans l'essai de liaison au GTP.
J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426
bioRxiv, 2023, 2023.07.23.550205