réservé à la recherche
N° Cat.S6673
| Cibles apparentées | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Autre Rho Inhibiteurs | NSC 23766 Trihydrochloride EHop-016 CCG-1423 ML141 (CID-2950007) EHT 1864 2HCl ZCL278 MBQ-167 CCG-203971 Rhosin hydrochloride CID44216842 |
| Poids moléculaire | 444.86 | Formule | C23H19ClF2N2O3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1922098-69-8 | -- | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | N/A | Smiles | C1C(CN(CC1(F)F)C(=O)C2=CC=CC(=C2)C3=CC=CO3)C(=O)NC4=CC=C(C=C4)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 89 mg/mL
(200.06 mM)
Ethanol : 89 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Rho
α-SMA
|
|---|---|
| In vitro |
CCG-222740 augmente les niveaux de protéines de p27 et diminue la cycline D1. Le traitement avec ce composé a diminué la viabilité cellulaire des CAF, avec une CI50 d'environ 10 μM, telle que mesurée par le test MTT. Dans le cancer du pancréas, les CAF sont l'un des principaux producteurs de protéines matricielles, y compris plusieurs isoformes de collagène. L'inhibiteur de la voie Rho/MRTF diminue les niveaux de collagens I, 2a et IV, ainsi que l'α-SMA dans les CAF dans les cellules cancéreuses. Ce traitement chimique conduit à l'exclusion de MRTF du noyau. . |
| In vivo |
CCG-222740 réduit significativement les niveaux d' α-SMA dans le pancréas de souris KC stimulées par la caeruléine. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.