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N° Cat.S4048
| Cibles apparentées | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES |
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| Autre TSH Receptor Inhibiteurs | D3-βArr TSHR antagonist S37 |
| Poids moléculaire | 186.23 | Formule | C7H10N2O2S |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 22232-54-8 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CCOC(=O)N1C=CN(C1=S)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 38 mg/mL
(204.04 mM)
Ethanol : 15 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Carbimazole est un inhibiteur efficace de l'hormone thyroïdienne appartenant à une classe de médicaments appelés pro-médicaments. Il est considéré comme un pro-médicament car il se convertit en méthimazole après avoir été absorbé par le corps, générant une action antithyroïdienne qui agit contre l'hyperthyroïdie (production excessive d'hormones thyroïdiennes) et la thyrotoxicose (inflammation de la glande thyroïde). Le méthimazole empêche l'enzyme thyroïde peroxydase de coupler et d'ioder les résidus de tyrosine sur la thyroglobuline, réduisant ainsi la production des hormones thyroïdiennes T3 et T4 (thyroxine).
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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