Acetyl-CoA carboxylase

Autre Metabolism Inhibiteurs

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit
S8893	Firsocostat (GS-0976, ND-630)	Firsocostat (GS-0976, ND-630) est un inhibiteur réversible de l'acétyl CoA carboxylase (ACC) avec des IC50 de 2,1 nM et 6,1 nM pour hACC1 et hACC2, respectivement.	Adv Sci (Weinh), 2024, 11(46):e2401311 Nat Commun, 2023, 14(1):1362 Genome Med, 2022, 14(1):67
S6690	TOFA	Le TOFA est un inhibiteur allostérique de l'acétyl-CoA carboxylase-α (ACCA). À l'intérieur de la cellule, ce composé est converti en TOFyl-CoA (5-tétradécyloxy-2-furoyl-CoA), exerçant une inhibition allostérique sur l'ACCA. Il bloque la synthèse des acides gras et induit la mort cellulaire de manière dose-dépendante.	J Clin Invest, 2025, e190215 J Transl Med, 2025, 23(1):1055 Oncotarget, 2025, 16:532-544
S6672	PF-05175157	PF-05175157 est un inhibiteur de ACC efficace à large spectre avec des IC50 de 27,0 nM, 33,0 nM, 23,5 nM et 50,4 nM pour l'ACC1 humain, l'ACC2 humain, l'ACC1 de rat et l'ACC2 de rat, respectivement.	Nat Commun, 2025, 16(1):509 Cancer Cell Int, 2023, 23(1):83 Liver Res-Prc, 2023, Volume 7, Issue 2 Pages 124-135
S8377	ND646	Le ND-646 est un inhibiteur allostérique des enzymes ACC (Acetyl-CoA carboxylase) qui empêche la dimérisation des sous-unités ACC afin de supprimer la synthèse des acides gras avec une IC50 de 3,5 nM et 4,1 nM pour hACC1 et hACC2, respectivement.	Cancer Discov, 2023, 13(2):496-515 Cancer Sci, 2023, 114(4):1651-1662
S6753	CP 640186	CP 640186 est un inhibiteur non sélectif d'isozyme de l'ACC (Acetyl-CoA carboxylase) avec des valeurs d'IC50 de 53 et 61 nM pour l'ACC1 hépatique de rat et l'ACC2 du muscle squelettique de rat, respectivement.	Exp Ther Med, 2020, 20(1):521-529 Molecules, 2015, 20(9):16221-34
S5519	4-Methylsalicylic acid	Le 4-Methylsalicylic acid (acide m-crésotique, acide 2-hydroxy-4-méthylbenzoïque, acide m-crésotinique, acide 2-hydroxy-p-toluique) est utilisé pour inhiber la synthétase d'acyl-CoA à chaîne moyenne.
S6145	PF-05221304	Le PF-05221304 est un inhibiteur oralement biodisponible, ciblant le foie, de l'acétyl-CoA carboxylase (ACC), une enzyme qui catalyse la première étape essentielle de la lipogenèse de novo (DNL).
S6112	Oxalacetic acid	Oxalacetic acid (Oxaloacetic acid, 2-Oxosuccinic acid, Ketosuccinic acid) est un intermédiaire du cycle de l'acide citrique, où il réagit avec l'acétyl-CoA pour former du citrate, catalysé par la citrate synthase. Il est également impliqué dans la gluconéogenèse, le cycle de l'urée, le cycle du glyoxylate, la synthèse d'acides aminés et la synthèse d'acides gras. L'oxaloacétate est également un puissant inhibiteur du Complexe II.