réservé à la recherche

Thiazolyl Blue Dyes inhibiteur

Name: Thiazolyl Blue
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6821
Rating: 5 (9 reviews)

N° Cat.S6821

Thiazolyl Blue (MTT, Tetrazolium bromide, Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, Methylthialazole Tetrazolium) est un agent colorimétrique perméable aux cellules et chargé positivement, largement utilisé pour détecter le métabolisme réducteur dans les cellules et pour mesurer la prolifération cellulaire, la cytotoxicité et l'apoptose. Ce composé est réduit de couleur jaune en formazan violet dans les cellules vivantes.

Thiazolyl Blue Dyes inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 414.32

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S682101 DMSO]21 mg/mL]false]Ethanol]7 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false Pureté : 99.86%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
HPLC
SDS
Fiche technique

99.86

Cibles apparentées	PROTAC Others Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Autre Dyes Inhibiteurs	Fluorofurimazine (FFz) CFSE Propidium Iodide DFO D-Luciferin Crystal Violet Hoechst 33342 D-Luciferin sodium salt Dihydroethidium Hematoxylin

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	414.32	Formule	C₁₈H₁₆BrN₅S	Stockage (À partir de la date de réception)	3 years -20°C(in the dark) powder
N° CAS	298-93-1	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	MTT, Tetrazolium bromide, Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, Methylthialazole Tetrazolium			Smiles	CC1=C(SC(=N1)[N+]2=NC(=NN2C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C.[Br-]

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 21 mg/mL (50.68 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 7 mg/mL

Water : 2 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro

1.Préparation de la solution de travail MTT
Dissoudre ce composé par du PBS pour obtenir 5 mg/mL de MTT.
2.Détection de la prolifération cellulaire (plaques à 96 puits)
2.1Cellules inoculées: Préparer une suspension monocellulaire avec un milieu de culture contenant 10% de FBS et l'inoculer dans une plaque à 96 puits avec 1000-10000 cellules par puits, volume de 100 uL par puits.
2.2Cellules incubées: 37℃. 5% CO2, Incuber pendant 24-72 h.
2.3Ajouter 10 μL de MTT dans chaque puits et incuber pendant 4 h, Jeter le surnageant, Pour les cellules en suspension, il faut d'abord centrifuger.
2.4Ajouter 100 μL de DMSO, agiter 10 min pour dissoudre complètement le cristal
2.5Surveiller l'augmentation de l'absorbance avec un lecteur de plaque d'absorbance à DO = 562 nm.

Références

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16216776/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06364137	Not yet recruiting	Anxiety Disorders\|Mood Disorders	Stanford University\|National Institute of Mental Health (NIMH)\|MainSquare Co. (dba ''Teleo'')	July 1 2024	Not Applicable
NCT06376500	Not yet recruiting	Transcranial Direct Current Stimulation\|Post-Concussion Syndrome\|Functional Magnetic Resonance Imaging\|Magnetic Resonance Spectroscopy	The Hong Kong Polytechnic University	June 2024	Not Applicable
NCT05516472	Not yet recruiting	Kidney Stones	Joshua Stern\|University of Minnesota\|Albert Einstein College of Medicine\|Litholink Corporation\|Intermountain Health Care Inc.	April 2024	Early Phase 1
NCT06382480	Recruiting	Overweight\|Obesity\|Prediabetes\|Type 2 Diabetes	German Institute of Human Nutrition\|Charite University Berlin Germany\|Helmholtz Center Munich\|Hasso Plattner Institute Potsdam Germany	April 12 2024	Not Applicable
NCT06197308	Recruiting	Primary Sclerosing Cholangitis	University of Minnesota	March 1 2024	Early Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):