Crystal Violet Dyes inhibiteur

1.Préparation de la solution de travail MitoSOX Red
Diluer 2 g de Crystal Violet dans 20 ml d'éthanol à 95 % et mélanger avec 80 ml de solution d'oxalate d'ammonium à 1 % pendant 24 h pour obtenir la solution de travail.
2.Traitement des échantillons
2.1 Coupe en paraffine:
D'abord déparaffiner avec du xylène pendant 5-10 min, puis avec du xylène frais, puis déparaffiner avec de l'éthanol à 100 % pendant 5 min après déparaffinage pendant 5-10 min. Ensuite, de l'éthanol à 90 % a été utilisé pendant 2 min. Enfin, de l'éthanol à 70 % a été utilisé pendant 2 min. DDH2O 2 min.
2.2 Coupe congelée:
eau distillée pendant 2 min.
2.3 Cellules en culture tissulaire:
fixées avec 4 % de paraformaldéhyde pendant plus de 10 min. Laver à l'eau distillée pendant 2 min, remplacer par de l'eau distillée fraîche et laver à nouveau pendant 2 min.
Remarque: D'autres fixateurs peuvent être sélectionnés en fonction des expériences spécifiques.
3.Coloration au Crystal violet
3.1 Après que l'échantillon à tester ait été traité par la méthode ci-dessus, la solution de coloration au Crystal violet est directement ajoutée et colorée pendant 10 minutes à température ambiante (la solution de coloration doit couvrir l'échantillon, et le temps de coloration spécifique peut être ajusté en fonction des résultats de coloration requis).
3.2 Bien laver à l'eau distillée.
3.3 Sécher à température ambiante.
3.4 Observer et photographier au microscope optique.