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N° Cat.S7968
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Autre NAMPT Inhibiteurs | OT-82 GMX1778 Padnarsertib (KPT-9274, ATG-019) STF-118804 GNE-617 SBI-797812 |
| Poids moléculaire | 474.19 | Formule | C21H18Br2N2O |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 301353-96-8 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)NCC(CN2C3=C(C=C(C=C3)Br)C4=C2C=CC(=C4)Br)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(200.34 mM)
Ethanol : 20 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
NAMPT
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| In vitro |
Dans les cellules U2OS, P7C3 protège les cellules de la toxicité médiée par la doxorubicine et améliore le flux de nicotinamide via la NAMPT-mediated salvage pathway.
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| In vivo |
Dans le cerveau de souris, P7C3 (40 mg/kg, p.o.) induit la neurogenèse et améliore la survie des neurones nouveau-nés. Chez les souris npas3−/−, ce composé (20 mg/kg/j, p.o.) augmente l'ampleur de la prolifération des cellules précurseurs neuronales et corrige les déficits morphologiques et électrophysiologiques. Dans le modèle murin Ts65Dn du syndrome de Down, ce produit chimique restaure la neurogenèse hippocampique grâce à une augmentation significative du nombre total de cellules Ki67+, DCX+ et BrdU+ survivantes.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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