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MYCi361 Myc inhibiteur

Name: MYCi361
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8905
Rating: 5 (7 reviews)

N° Cat.S8905

MYCi361 est un inhibiteur de MYC qui engage MYC à l'intérieur des cellules, perturbe les dimères MYC/MAX et altère l'expression génique pilotée par MYC. Ce composé se lie à MYC avec un Kd de 3,2 μM. Il supprime la croissance tumorale in vivo, augmente l'infiltration des cellules immunitaires tumorales, régule à la hausse le PD-L1 sur les tumeurs et sensibilise les tumeurs à l'immunothérapie anti-PD1.

MYCi361 Myc inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 594.86

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S890501 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]14 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.91%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

99.91

Cibles apparentées	CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase
Autre Myc Inhibiteurs	MYCi975 10058-F4 10074-G5 EN4 Mycro 3 APTO-253 ML327 MYCMI-6 BTYNB Cpd. 37

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	594.86	Formule	C₂₆H₁₆ClF₉N₂O₂	Stockage (À partir de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	2289690-31-7	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	NUCC-0196361			Smiles	CN1C(=CC(=N1)C(F)(F)F)C2=C(C(=C(C=C2)OCC3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CC(=CC(=C4)C(F)(F)F)C(F)(F)F)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (168.1 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	2.500mg/ml (4.20mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	MYC (Cell-free assay) 3.2 μM(Kd)
In vitro	MYCi361 engage MYC à l'intérieur des cellules, perturbe les dimères MYC/MAX et altère l'expression génique pilotée par MYC. Ce composé améliore la phosphorylation de MYC sur la thréonine-58, augmentant par conséquent la dégradation de MYC médiatisée par le protéasome.
In vivo	MYCi361 supprime la croissance tumorale in vivo chez les souris, augmente l'infiltration des cellules immunitaires tumorales, régule à la hausse le PD-L1 sur les tumeurs et sensibilise les tumeurs à l'immunothérapie anti-PD1.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31679823/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):