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N° Cat.S4966
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre Peroxidases Inhibiteurs | ML-210 4-Aminobenzohydrazide PF-06282999 Verdiperstat JKE-1674 MPO-IN-28 Glucosyl-vitexin Alkyne tyramide FINO2 PKUMDL-LC-101-D04 |
| Poids moléculaire | 192.17 | Formule | C10H8O4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 529-84-0 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=CC(=O)OC2=CC(=C(C=C12)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 38 mg/mL
(197.74 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
MPO
IL-6
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| In vitro |
Le ME a inhibé la synthèse de l'hyaluronane (HA) par les cellules de cancer du pancréas humain et a affaibli leur matrice extracellulaire. Il inhibe l'adhésion et l'invasion des cellules cancéreuses. |
| In vivo |
Le ME a montré un effet inhibiteur marqué sur la croissance tumorale du cancer du pancréas par rapport aux contrôles non traités. Les traitements au 4-methylesculetin préviennent les dommages coloniques induits par l'acide trinitrobenzènesulfonique (TNBS) chez les rats. Cet effet peut être attribué à ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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