réservé à la recherche
N° Cat.S8837
| Cibles apparentées | PRMT EZH2 MAT2A DNA Methyltransferase LSD1 JMJD G9a/GLP MLL NSD SETD |
|---|---|
| Autre FTO Inhibiteurs | Dac51 Rheic Acid FB23 Bisantrene (CS1) |
| Poids moléculaire | 392.24 | Formule | C18H15Cl2N3O3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2243736-45-8 | -- | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=C(C(=NO1)C)C2=CC(=C(C(=C2)Cl)NC3=CC=CC=C3C(=O)NO)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 78 mg/mL
(198.85 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
FTO
(Cell-free assay) 2.6 μM
|
|---|---|
| In vitro |
Le FB23-2 se lie directement à la FTO et en inhibe sélectivement l'activité m6A déméthylase. En mimant la déplétion de la FTO, ce composé supprime de manière drastique la prolifération et promeut la différenciation/apoptose des cellules de lignées de leucémie myéloïde aiguë (LMA) humaines et des cellules primaires de LMA blastiques in vitro. |
| In vivo |
Le FB23-2 inhibe significativement la progression des lignées cellulaires de LMA humaines et des cellules primaires chez des souris xéno-transplantées. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.