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N° Cat.S9876
| Cibles apparentées | PRMT EZH2 MAT2A DNA Methyltransferase LSD1 JMJD G9a/GLP MLL NSD SETD |
|---|---|
| Autre FTO Inhibiteurs | FB23-2 Rheic Acid FB23 Bisantrene (CS1) |
| Poids moléculaire | 505.27 | Formule | C20H17Cl2F3N4O4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2243944-92-3 (free base) | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=C(C(=N[NH]1)C)C2=CC(=C(NC3=CC=CC=C3C(=O)NO)C(=C2)Cl)Cl.OC(=O)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(197.91 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Dac51 peut servir d'inhibiteur puissant de FTO pour atténuer la capacité glycolytique des cellules tumorales en inhibant la déméthylation médiée par FTO sur des transcrits, y compris Jun et Cebpb. |
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| In vivo |
Le Dac51, un inhibiteur de FTO, produit de puissants effets antitumoraux médiés par les lymphocytes T et prévient la récidive tumorale en augmentant l'infiltration des lymphocytes T CD8+ dans les tumeurs, dans plusieurs modèles de cancer in vivo. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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