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N° Cat.S7242
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre Ferroptosis Inhibiteurs | Imidazole Ketone Erastin (IKE) FIN56 iFSP1 UAMC-3203 SRS11-92 SRS16-86 icFSP1 N6F11 Bufotalin FSEN1 |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human BJeH cells | Function assay | 6 h | Induction of reactive oxygen species production in human BJeH cells expressing wild type RAS after 6 hrs by DCF-based flow cytometric analysis | 22832321 | ||
| human BJeLR cells | Cytotoxic assay | 10 μM | 12 h | Cytotoxicity against human BJeLR cells expressing RAS G12V mutant at 10 uM at 12 hrs by trypan blue staining | 22832321 | |
| human BJ cells | Function assay | 4.6 μM | Increase in intracellular oxidative species in human BJ cells expressing TERT, LT, ST and RAS G12V mutant genes cells at 4.6 uM | 17568748 | ||
| human BJ cells | Function assay | 9 μM | Induction of cell death in human BJ cells expressing TERT, LT, ST and RAS G12V mutant genes cells at 9 uM. | 17568748 | ||
| human BJ cells | Function assay | Induction of cell death in human BJ cells expressing TERT, LT, ST and RAS G12V mutant genes in presence of U0126 by trypan blue exclusion method, IC50=31.2 μM. | 17568748 | |||
| human A673 cells | Function assay | Induction of cell death in human A673 cells, EC50=30 μM. | 17568748 | |||
| human MX2 cells | Function assay | Induction of cell death in human MX2 cells, EC50=18 μM. | 17568748 | |||
| human HOS cells | Function assay | Induction of cell death in human HOS cells , EC50=17 μM. | 17568748 | |||
| human Hs925.T cells | Function assay | Induction of cell death in human Hs925.T cells, EC50=17 μM. | 17568748 | |||
| human Hs51.T cells | Function assay | Induction of cell death in human Hs51.T cells, EC50=12 μM. | 17568748 | |||
| human EWS502 cells | Function assay | Induction of cell death in human EWS502 cells, EC50=10 μM. | 17568748 | |||
| human BJ cells | Function assay | Induction of cell death in TERT expressing human BJ cells, EC50=10 μM. | 17568748 | |||
| human TC71 cells | Function assay | Induction of cell death in human TC71 cells, EC50=10 μM. | 17568748 | |||
| human U937 cells | Function assay | Induction of cell death in human U937 cells, EC50=10 μM. | 17568748 | |||
| human SK-N-MC cells | Function assay | Induction of cell death in human SK-N-MC cells, EC50=10 μM. | 17568748 | |||
| human TC32 cells | Function assay | Induction of cell death in human TC32 cells | 17568748 | |||
| human U2OS cells | Function assay | Induction of cell death in human U2OS cells, EC50=6 μM. | 17568748 | |||
| human LNCaP cells | Function assay | Induction of cell death in human LNCaP cells, EC50=6 μM. | 17568748 | |||
| human Calu1 cells | Function assay | Inhibition of human Calu1 cells expressing KRAS with activating mutations by trypan blue exclusion assay, IC50=4 μM. | 17568748 | |||
| human SKUT cells | Function assay | Induction of cell death in human SKUT cells, EC50=4 μM. | 17568748 | |||
| human MES-SA cells | Function assay | Induction of cell death in human MES-SA cells, EC50=3 μM. | 17568748 | |||
| human SVR cells | Function assay | Induction of cell death in human SVR cells, EC50=2.5 μM. | 17568748 | |||
| human HT1080 cells | Function assay | Induction of cell death in human HT1080 cells in presence of PD-98059 by trypan blue exclusion method, IC50=1 μM. | 17568748 | |||
| human BJ cells | Function assay | Induction of cell death in human BJ cells expressing TERT, LT, ST and RAS G12V mutant genes cells in presence of PD-98059 by trypan blue exclusion method, IC50=0.9 μM. | 17568748 | |||
| human HeLa cells | Function assay | Induction of cell death in human HeLa cells, EC50=0.6 μM. | 17568748 | |||
| human CCF-STTG1 cells | Function assay | Inhibition of Xct in human CCF-STTG1 cells assessed as glutamate release after 2 hrs by fluorometry, IC50=0.2 μM. | 26231156 | |||
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| Poids moléculaire | 547.04 | Formule | C30H31ClN4O4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 571203-78-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères | Les solutions sont instables. Préparer des solutions fraîches ou acheter des formats pré-emballés de petite taille. Reconditionner dès réception. | |
| Synonymes | N/A | Smiles | CCOC1=CC=CC=C1N2C(=O)C3=CC=CC=C3N=C2C(C)N4CCN(CC4)C(=O)COC5=CC=C(C=C5)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 25 mg/mL
(45.7 mM)
Chauffé avec un bain-marie à 50°C;
Ultrasonifié;
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Ferroptosis
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|---|---|
| In vitro |
L'Erastin est sélectivement létale pour les lignées cellulaires mutantes RAS oncogènes, et déclenche une forme unique de mort cellulaire non-apoptotique dépendante du fer appelée ferroptosis. Ce composé se lie directement au VDAC2 et provoque des dommages mitochondriaux via la production de ROS de manière dépendante du NADH, ce qui induit la mort cellulaire dans certaines cellules tumorales abritant des mutations activatrices dans la voie RAS-RAF-MEK. De plus, cette substance chimique, en induisant une CID (mort cellulaire indépendante des caspases) médiatisée par les ROS, améliore fortement l'effet dans les cellules EGFR de type sauvage. |
| In vivo |
L'Erastin est un activateur de ferroptosis en inhibant les canaux anioniques voltage-dépendants (VDAC2/VDAC3). Ce composé inhibe également l'antiporteur cystine-glutamate (xCT). |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | GPX4 / cleaved-PARP / cleaved-caspase3 / LC3 / p62 / LDH / HMGB1 TfR1 / p-JNK / JNK / p-P38 HSPA5 / p-EIF2AK3 GRP78 |
|
27308510 |
| Growth inhibition assay | Cell survival |
|
29348676 |
| Immunofluorescence | HMGB1 |
|
31105999 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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