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N° Cat.S7280
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre Factor Xa Inhibiteurs | Asundexian |
| Poids moléculaire | 738.27 | Formule | C24H30ClN7O4S.C7H8O3S.H2O |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1229194-11-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | DU-176b | Smiles | CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.CN1CCC2=C(C1)SC(=N2)C(=O)NC3CC(CCC3NC(=O)C(=O)NC4=NC=C(C=C4)Cl)C(=O)N(C)C.O | ||
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In vitro |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Factor Xa
(Cell-free assay) 0.561 nM(Ki)
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| In vitro |
Dans le plasma humain, l'Edoxaban double le temps de prothrombine et active le temps de thromboplastine partielle à 0,256 et 0,508 μM, respectivement.
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| In vivo |
L'administration orale d'Edoxaban produit une puissante activité anti-Xa et une concentration plasmatique élevée chez les rats et les singes. In vivo, l'Edoxaban inhibe la formation de thrombus de manière dose-dépendante dans des modèles de thrombose chez le rat et le lapin.
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Références |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05339672 | Recruiting | Drug-drug Interaction |
Radboud University Medical Center|Astellas Pharma Inc |
July 1 2024 | -- |
| NCT06326138 | Withdrawn | Bariatric Surgery Candidate |
Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec University Laval |
March 11 2024 | Phase 1 |
| NCT05869591 | Recruiting | Liver Cirrhosis |
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois |
January 18 2024 | Phase 2 |
| NCT06149533 | Not yet recruiting | Thrombosis Venous|Cancer|Catheter Complications |
Cancer Institute and Hospital Chinese Academy of Medical Sciences |
November 30 2023 | Phase 3 |
| NCT05804747 | Recruiting | Atrial Fibrillation |
Daiichi Sankyo|Daiichi Sankyo Korea Co. Ltd. |
February 16 2023 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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