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N° Cat.S8915
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre Fatty Acid Synthase Inhibiteurs | Denifanstat (TVB-2640) Fatostatin TVB-3664 C75 Betulin FT113 Desoxyrhaponticin Praeruptorin B Sodium palmitate TVB-3166 |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MA104 | Antiviral assay | 24 hrs | Antiviral activity against Rotavirus SA11 in MA104 cells assessed as inhibition of viral replication after 24 hrs by immunofluorescent assay and Western blotting analysis, ED50 = 21.2 μM. | 22365411 | ||
| MA104 | Cytotoxicity assay | 24 hrs | Cytotoxicity against monkey MA104 cells after 24 hrs, TD50 = 28.5 μM. | 22365411 | ||
| A375 | Function assay | Inhibition of FASN in human A375 cells, IC50 = 32.43 μM. | 21726077 | |||
| KB | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity in human KB cells, IC50 = 36.5 μM. | 21504156 | |||
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| Poids moléculaire | 254.32 | Formule | C14H22O4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 191282-48-1 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | trans-C75, (±)-C75 | Smiles | CCCCCCCCC1C(C(=C)C(=O)O1)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 51 mg/mL
(200.53 mM)
Ethanol : 26 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
FASN
(clonogenic assay) 35 μM
FASN
(spheroid growth assay) 50 μM
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|---|---|
| In vitro |
C75 est toxique pour les cellules du cancer de la prostate. C75 réduit la migration cellulaire, tout en augmentant la destruction clonogénique induite par les radiations et en améliorant le retard de croissance des sphéroïdes induit par l'exposition aux radiations. L'induction de l'apoptose par l'exposition aux radiations est améliorée par le traitement avec C75. C75 inhibe la synthèse des acides gras et la croissance des lignées cellulaires cancéreuses établies provenant de souris transgéniques neu-N. C75 réduit la prolifération et l'expression de FAS, neu, et des gènes apparentés dans l'épithélium mammaire. |
| In vivo |
C75 inhibe la synthèse des acides gras et le développement du cancer mammaire in vivo. Le traitement par C75 prévient le développement du cancer mammaire et retarde le développement mammaire chez les souris transgéniques neu-N. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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