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N° Cat.S0277
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre ATP-citrate lyase Inhibiteurs | NDI-091143 2-Furoic acid SB 204990 MEDICA16 |
| Poids moléculaire | 424.30 | Formule | C19H15Cl2NO4S |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 943962-47-8 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)NS(=O)(=O)C3=C(C(=CC(=C3)Cl)Cl)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(200.32 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
ACL
(Cell-free assay) 0.13 μM
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| In vitro |
Dans les cellules HepG2, le BMS-303141 montre une inhibition de la synthèse lipidique totale avec une IC50 de 8 μM, et aucune cytotoxicité jusqu'à 50 lM dans un test de cytotoxicité Alamar Blue basé sur les cellules. |
| In vivo |
Le BMS-303141 réduit le cholestérol plasmatique et les triglycérides d'environ 20 à 30 %, ainsi que la glycémie plasmatique à jeun de 30 à 50 % chez les souris nourries avec un régime riche en graisses. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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