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N° Cat.S4738
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre AdipoR Inhibiteurs | AdipoRon Schisandrin A |
| Poids moléculaire | 534.55 | Formule | C27H34O11 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 20362-31-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Arctigenin-4-Glucoside, NSC 315527 | Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)CC2COC(=O)C2CC3=CC(=C(C=C3)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)OC)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(187.07 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
adiponectin receptor 1
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| In vitro |
Arctiin induit une inhibition de la croissance et d phosphoryle la prot ine r tinoblastome, suppresseur de tumeurs, dans les cellules de k ratinocytes humains immortalis es HaCaT. L'inhibition de la croissance caus ee par ce compos est associ e la r gulation n gative de l'expression de la prot ine cycline D1. La suppression de l'expression de la prot ine cycline D1 induite par l'arctiin se produit dans divers types de cellules tumorales humaines, y compris l'ost osarcome, le cancer du poumon, colorectal, cervical et du sein, le m lanome, les cellules r nales transform es et le cancer de la prostate. |
| In vivo |
Arctiin a des propri t s anticanc reuses dans des mod les animaux. Ce compos a un effet anti-promotion de tumeur remarquable, comme observ dans un test de carcinogen se deux tapes de tumeurs cutan es de souris induites par le 7,12-dim thylbenz[α]anthrac ne comme initiateur et le 12-Otetradecanoyl phorbol-13-ac tate (TPA) comme promoteur par administration topique et orale. Il a galement un effet protecteur sur la carcinogen se induite par le 2-amino-1-m thyl-6-ph nylimidazo[4,5-β]pyridine (PhIP), particuli rement dans la glande mammaire pendant la p riode de promotion. Ce produit chimique est efficace par voie orale contre les souris normales inocul es par l'IFV ou trait es au (5-FU). |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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