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N° Cat.S8588
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre ACSS2 Inhibiteurs | VY-3-135 MTB-9655 AD-5584 AD-8007 |
| Poids moléculaire | 410.51 | Formule | C20H18N4O2S2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 508186-14-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Ac-CoA Synthase Inhibitor1 | Smiles | COCCNC(=O)NC1=CC2=C(C=C1)N=C(C(=N2)C3=CC=CS3)C4=CC=CS4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 15 mg/mL
(36.53 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
ACSS2
(Cell-free assay) ~0.6 μM
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| In vitro |
Ce composé de quinoxaline inhibe la capacité des cellules HepG2 à incorporer le [14C]acétate dans les lipides avec une IC50 = 6,8 μM. Ce produit chimique est également capable d'inhiber l'utilisation du [14C]acétate par les HepG2 pour l'acétylation des histones avec une IC50 = 5,5 μM. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.
Question 1:
Regarding S8588, how do I prevent the formation of crystals in cell culture?
Réponse :
For cell culture experiments, if there is precipitate or crystal formations after diluting it to 1:1000 please reformulate. You can try the following ratio for formulation with 0.1% stock solution (in DMSO) + 1% PEG300 + 99% medium.