ROS

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S8978 MitoQ (Mitoquinone) Mesylate El mesilato de MitoQ (Mitoquinone) es un antioxidante dirigido a las mitocondrias, basado en TPP, que bloquea las respuestas intracelulares de ROS inducidas por H2O2 y protege contra el daño oxidativo. Este producto es un sólido ceroso.
Cancer Cell, 2025, 43(1):69-85.e11
Sci Adv, 2025, 11(35):eadw9952
bioRxiv, 2025, 2025.02.19.639120
S7873 Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate (disodio de ácido D-α-hidroxiglutárico) es un inhibidor competitivo de dioxygenasas dependientes de α-cetoglutarato con una Ki de 10,87 ± 1,85 mM.
NAR Cancer, 2025, 7(1):zcaf003
Nat Commun, 2023, 14(1):984
Cell Mol Immunol, 2022, 10.1038/s41423-022-00842-9
S1623 N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine) La acetilcisteína (N-acetil-L-cisteína, NAC, N-acetilcisteína) es un inhibidor de las ROS (especies reactivas de oxígeno) que antagoniza la actividad de los inhibidores del proteasoma. También es un inhibidor de la producción del factor de necrosis tumoral. La acetilcisteína (N-acetil-L-cisteína) suprime la activación de NF-κB inducida por TNF a través de la inhibición de las cinasas IκB. La acetilcisteína (N-acetil-L-cisteína) induce la apoptosis a través de la vía dependiente de mitocondrias. La acetilcisteína (N-acetil-L-cisteína) inhibe la ferroptosis y la replicación viral.Las soluciones son inestables y deben prepararse frescas.
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341
J Exp Med, 2025, 222(3)e20241248
Adv Sci (Weinh), 2025, 12(36):e06150
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S8661 CA3 (CIL56) CA3 (CIL56) tiene potentes efectos inhibidores sobre la actividad transcripcional de YAP1/Tead y se dirige principalmente a células de adenocarcinoma esofágico con altos niveles de YAP1 y resistentes a la terapia, dotadas de propiedades CSC. CA3(CIL56) induce la Ferroptosis y las especies reactivas de oxígeno (ROS) dependientes del hierro.
Gastric Cancer, 2025, 10.1007/s10120-025-01630-w
Viruses, 2025, 17(3)400
Sci Rep, 2025, 15(1):26968
S7171 Setanaxib (GKT137831) Setanaxib (GKT137831, GKT831) es un potente inhibidor dual de NADPH oxidase NOX1/NOX4 con un Ki de 110 nM y 140 nM, respectivamente. Este compuesto suprime la producción de reactive oxygen species (ROS) e inhibe parcialmente la ferroptosis.
Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X
Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2313-2329
Immunity, 2024, 57(1):52-67.e10
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S8674 GO-203 TFA GO-203 es un péptido inhibidor de la dimerización de MUC1-C, que penetra en las células, con D-aminoácidos, y por lo tanto, de su función oncogénica.
Clin Cancer Res, 2025, 31(24):5246-5260
JCI Insight, 2025, 10(14)e190924
Cell Death Discov, 2025, 11(1):372
S6871 Sodium oxamate Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid) es un inhibidor de la lactate dehydrogenase (LDH) que inhibe específicamente la LDH-A. Este compuesto induce la detención del ciclo celular G2/M a través de la regulación a la baja de la vía CDK1/cyclin B1 y promueve la apoptosis mediante la mejora de la generación mitocondrial de ROS.
Adv Sci (Weinh), 2025, 12(8):e2411943
Nucleic Acids Res, 2025, 53(17)gkaf882
Cell Rep Med, 2025, 6(8):102292
S7551 Piperlongumine Piperlongumine (PPLGM, Piplartina), un alcaloide natural de Piper longum L., aumenta el nivel de especies reactivas de oxígeno (ROS) y mata selectivamente las células cancerosas. Es un inhibidor directo de TrxR1 con actividad supresora contra el cáncer gástrico y un nuevo inhibidor de CRM1; también un inhibidor de PI3K/Akt/mTOR en células de cáncer de mama humanas.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2025, 1871(3):167687
Eur J Pharmacol, 2025, 997:177478
PLoS One, 2025, 20(9):e0333127
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S1630 Allopurinol Allopurinol es un inhibidor análogo de purina de la enzima xantina oxidasa, utilizado para tratar la gota o los cálculos renales, y para disminuir los niveles de ácido úrico.
Biomaterials, 2023, 23(4)
J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):249
eNeuro, 2023, 10(10)ENEURO.0159-23.2023
S9687 H2DCFDA (DCFH-DA) H2DCFDA (DCFH-DA) es una sonda permeable a las células utilizada para detectar la producción intracelular de especies reactivas de oxígeno (ROS). Se desesterifica intracelularmente y se convierte en 2′,7′-diclorofluoresceína altamente fluorescente tras la oxidación. Este compuesto se utiliza en la cuantificación sensible y rápida de especies reactivas al oxígeno en respuesta al metabolismo oxidativo; ensayo en microplacas para detectar productos oxidativos en células fagocíticas y ensayo cuantitativo de diferenciación mieloide en multipocillos (Ex/Em=488/525 nm).
Nat Commun, 2024, 15(1):1750
J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):236
Free Radic Biol Med, 2023, 204:301-312