| S8978 |
MitoQ (Mitoquinone) Mesylate
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El mesilato de MitoQ (Mitoquinone) es un antioxidante dirigido a las mitocondrias, basado en TPP, que bloquea las respuestas intracelulares de ROS inducidas por H2O2 y protege contra el daño oxidativo. Este producto es un sólido ceroso.
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Cancer Cell, 2025, 43(1):69-85.e11
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Sci Adv, 2025, 11(35):eadw9952
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bioRxiv, 2025, 2025.02.19.639120
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| S7873 |
Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate
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Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate (disodio de ácido D-α-hidroxiglutárico) es un inhibidor competitivo de dioxygenasas dependientes de α-cetoglutarato con una Ki de 10,87 ± 1,85 mM.
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NAR Cancer, 2025, 7(1):zcaf003
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Nat Commun, 2023, 14(1):984
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Cell Mol Immunol, 2022, 10.1038/s41423-022-00842-9
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| S1623 |
N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine)
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La acetilcisteína (N-acetil-L-cisteína, NAC, N-acetilcisteína) es un inhibidor de las ROS (especies reactivas de oxígeno) que antagoniza la actividad de los inhibidores del proteasoma. También es un inhibidor de la producción del factor de necrosis tumoral. La acetilcisteína (N-acetil-L-cisteína) suprime la activación de NF-κB inducida por TNF a través de la inhibición de las cinasas IκB. La acetilcisteína (N-acetil-L-cisteína) induce la apoptosis a través de la vía dependiente de mitocondrias. La acetilcisteína (N-acetil-L-cisteína) inhibe la ferroptosis y la replicación viral.Las soluciones son inestables y deben prepararse frescas.
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341
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J Exp Med, 2025, 222(3)e20241248
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(36):e06150
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| S8661 |
CA3 (CIL56)
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CA3 (CIL56) tiene potentes efectos inhibidores sobre la actividad transcripcional de YAP1/Tead y se dirige principalmente a células de adenocarcinoma esofágico con altos niveles de YAP1 y resistentes a la terapia, dotadas de propiedades CSC. CA3(CIL56) induce la Ferroptosis y las especies reactivas de oxígeno (ROS) dependientes del hierro.
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Gastric Cancer, 2025, 10.1007/s10120-025-01630-w
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Viruses, 2025, 17(3)400
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Sci Rep, 2025, 15(1):26968
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| S7171 |
Setanaxib (GKT137831)
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Setanaxib (GKT137831, GKT831) es un potente inhibidor dual de NADPH oxidase NOX1/NOX4 con un Ki de 110 nM y 140 nM, respectivamente. Este compuesto suprime la producción de reactive oxygen species (ROS) e inhibe parcialmente la ferroptosis.
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Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X
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Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2313-2329
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Immunity, 2024, 57(1):52-67.e10
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| S8674 |
GO-203 TFA
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GO-203 es un péptido inhibidor de la dimerización de MUC1-C, que penetra en las células, con D-aminoácidos, y por lo tanto, de su función oncogénica.
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Clin Cancer Res, 2025, 31(24):5246-5260
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JCI Insight, 2025, 10(14)e190924
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Cell Death Discov, 2025, 11(1):372
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| S6871 |
Sodium oxamate
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Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid) es un inhibidor de la lactate dehydrogenase (LDH) que inhibe específicamente la LDH-A. Este compuesto induce la detención del ciclo celular G2/M a través de la regulación a la baja de la vía CDK1/cyclin B1 y promueve la apoptosis mediante la mejora de la generación mitocondrial de ROS.
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(8):e2411943
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Nucleic Acids Res, 2025, 53(17)gkaf882
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Cell Rep Med, 2025, 6(8):102292
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| S7551 |
Piperlongumine
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Piperlongumine (PPLGM, Piplartina), un alcaloide natural de Piper longum L., aumenta el nivel de especies reactivas de oxígeno (ROS) y mata selectivamente las células cancerosas. Es un inhibidor directo de TrxR1 con actividad supresora contra el cáncer gástrico y un nuevo inhibidor de CRM1; también un inhibidor de PI3K/Akt/mTOR en células de cáncer de mama humanas.
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Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2025, 1871(3):167687
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Eur J Pharmacol, 2025, 997:177478
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PLoS One, 2025, 20(9):e0333127
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| S1630 |
Allopurinol
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Allopurinol es un inhibidor análogo de purina de la enzima xantina oxidasa, utilizado para tratar la gota o los cálculos renales, y para disminuir los niveles de ácido úrico.
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Biomaterials, 2023, 23(4)
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J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):249
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eNeuro, 2023, 10(10)ENEURO.0159-23.2023
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| S9687 |
H2DCFDA (DCFH-DA)
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H2DCFDA (DCFH-DA) es una sonda permeable a las células utilizada para detectar la producción intracelular de especies reactivas de oxígeno (ROS). Se desesterifica intracelularmente y se convierte en 2′,7′-diclorofluoresceína altamente fluorescente tras la oxidación. Este compuesto se utiliza en la cuantificación sensible y rápida de especies reactivas al oxígeno en respuesta al metabolismo oxidativo; ensayo en microplacas para detectar productos oxidativos en células fagocíticas y ensayo cuantitativo de diferenciación mieloide en multipocillos (Ex/Em=488/525 nm).
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Nat Commun, 2024, 15(1):1750
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J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):236
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Free Radic Biol Med, 2023, 204:301-312
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