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FAAH

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Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR
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S2631 URB597 URB597 (KDS-4103) est un puissant inhibiteur de FAAH biodisponible par voie orale avec une IC50 de 4,6 nM, sans activité sur d'autres cibles liées aux cannabinoïdes. Phase 1.
Exp Cell Res, 2025, 449(2):114602
Int J Mol Sci, 2024, 25(22)12044
IRIS, 2023,
S2377 Biochanin A Biochanin A (4-Méthylgénistéine), une isoflavone O-méthylée issue de Trifolium pratense, inhibe la protéine tyrosine kinase (PTK) du récepteur du facteur de croissance épidermique avec des valeurs d'IC50 de 91,5 μM.
Mol Neurobiol, 2022, 10.1007/s12035-021-02674-6
Front Oncol, 2021, 11:652008
J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S2666 PF-3845 Le PF-3845 est un inhibiteur puissant, sélectif et irréversible de la FAAH avec un Ki de 230 nM, montrant une activité négligeable contre la FAAH2.
Elife, 2020, 9;9:e55211
Front Pharmacol, 2020, 11:266
Sci Rep, 2020, 10(1):15556
S0497 JNJ-42165279 JNJ-42165279 (JNJ-5279) est un inhibiteur de fatty acid amide hydrolase (FAAH) qui inhibe la FAAH humaine et de rat recombinantes avec une CI50 de 70 nM et 313 nM, respectivement.
Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01054-4
S2421 PF-04457845 Le PF-04457845 (PF-4457845) est un inhibiteur puissant et favorablement sélectif de la Fatty acid amide hydrolase (FAAH) avec une IC50 de 7,2 nM et 7,4 nM pour la hFAAH et la rFAAH, respectivement. Ce composé modifie de manière covalente le nucléophile de sérine du site actif de la FAAH avec une sélectivité exquise par rapport aux autres membres de la superfamille des sérine hydrolases.
Front Chem, 2018, 6:441
S5329 FAAH-IN-2 FAAH-IN-2 est un inhibiteur de l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH).
S6609 JZL195 JZL195 est un puissant inhibiteur de la FAAH et de la MAGL avec des CI50 de 2 et 4 nM respectivement.
S3586 URB937 URB937 est un inhibiteur oralement actif et périphériquement restreint de la FAAH avec une IC50 de 26,8 nM et augmente les niveaux d'anandamide.
S2828 JNJ-1661010 JNJ-1661010 (Takeda-25) est un inhibiteur puissant et sélectif de la FAAH avec une IC50 de 10 nM (rat) et 12 nM (humain), et présente une sélectivité >100 fois supérieure pour la FAAH-1 par rapport à la FAAH-2.
S5932 BIA 10-2474 BIA 10-2474 est un nouvel inhibiteur de la fatty acid amide hydrolase (FAAH), avec un puissant effet inhibiteur sur la FAAH et une action prolongée in vivo.