Datos técnicos
| Fórmula | C21H19BrClN5O4S2 |
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| Peso molecular | 584.89 | Número CAS | 587841-73-4 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (170.97 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | ZCL278 es un inhibidor selectivo de la Cdc42 GTPase con una Kd de 11,4 μM. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | ZCL278 inhibe la actividad de la GTPasa Cdc42 por competencia con GTP e inhibe la fosforilación de Rac/Cdc42 de manera dependiente del tiempo. Este compuesto (50 μM) inhibe la formación de microespinas mediada por Cdc42 y altera las estructuras de Golgi acopladas a GM130 en fibroblastos Swiss 3T3 privados de suero. Además, también suprime la ramificación neuronal y la dinámica del cono de crecimiento mediadas por Cdc42, así como la motilidad y migración basadas en actina en una línea celular de cáncer de próstata metastásico PC-3 sin citotoxicidad. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Validación de productos por parte del cliente

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, , Cell Physiol Biochem, 2015, 36(4):1613-27.

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Datos de [ , , J Bone Miner Res, 2018, 33(5):945-958 ]

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Datos de [ , , J Virol, 2017, 91(5) ]

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Datos de [ , , J Cell Physiol, 2018, doi:10.1002/jcp.27510 ]
Sellecks ZCL278 Ha sido citado por 16 Publicaciones
| Cdc42 is crucial for the early regulation of hepatic stellate cell activation [ Am J Physiol Cell Physiol, 2025, 10.1152/ajpcell.00987.2024] | PubMed: 39871537 |
| GEFT inhibits the GSDM-mediated proptosis signalling pathway, promoting the progression and drug resistance of rhabdomyosarcoma [ Cell Death Dis, 2024, 15(11):867] | PubMed: 39616223 |
| Glutamine metabolic microenvironment drives M2 macrophage polarization to mediate trastuzumab resistance in HER2-positive gastric cancer [ Cancer Commun (Lond), 2023, 43(8):909-937] | PubMed: 37434399 |
| ARHGEF37 overexpression promotes extravasation and metastasis of hepatocellular carcinoma via directly activating Cdc42 [ J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):230] | PubMed: 35869555 |
| GEFT Inhibits Autophagy and Apoptosis in Rhabdomyosarcoma via Activation of the Rac1/Cdc42-mTOR Signaling Pathway [ Front Oncol, 2021, 11:656608] | PubMed: 34221974 |
| NecroX-5 Can Suppress Melanoma Metastasis by Reducing the Expression of Rho-Family GTPases [ J Clin Med, 2021, 10(13)2790] | PubMed: 34201921 |
| Epigenetically upregulated GEFT-derived invasion and metastasis of rhabdomyosarcoma via epithelial mesenchymal transition promoted by the Rac1/Cdc42-PAK signalling pathway. [ EBioMedicine, 2019, 50:122-134] | PubMed: 31761617 |
| Cdc42 Is Essential for Both Articular Cartilage Degeneration and Subchondral Bone Deterioration in Experimental Osteoarthritis [Hu X J Bone Miner Res, 2018, 33(5):945-958] | PubMed: 29314205 |
| Intersectin-Cdc42 interaction is required for orderly meiosis in porcine oocytes [Li X J Cell Physiol, 2018, 10.1002/jcp.27510] | PubMed: 30478952 |
| CDC42 controls the activation of primordial follicles by regulating PI3K signaling in mouse oocytes [ BMC Biol, 2018, 16(1):73] | PubMed: 29976179 |
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