Z-LEHD-FMK TFA

N.º de catálogoS7313 Lote:S731305

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Datos técnicos

Fórmula

C34H44F4N6O12

Peso molecular 804.74 Número CAS 524746-03-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (124.26 mM)
Ethanol 100 mg/mL (124.26 mM)
Water 50 mg/mL (62.13 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Z-LEHD-FMK TFA (Caspase-9 Inhibitor) es un inhibidor de la enzima caspase-9, permeable a las células, competitivo e irreversible, que ayuda a la supervivencia celular.
Objetivos
Caspase-9
In vitro

Z-LEHD-FMK es un inhibidor de la enzima caspase-9, permeable a las células, competitivo e irreversible, que ayuda a la supervivencia celular.

In vivo

Z-LEHD-FMK TFA (Caspase-9 Inhibitor) es un inhibidor de la enzima caspase-9, permeable a las células, competitivo e irreversible.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    HCT116 and SW480 cells

  • Concentraciones

    20 μM

  • Tiempo de incubación

    2 h

  • Método

    HCT116 and SW480 cells (as indicated) were pretreated with the inhibitors Z-IETD-FMK (caspase 8 inhibitor), Z-LEHD-FMK (caspase 9 inhibitor), Z-VDAVD-FMK (caspase 2 inhibitor), and Z-AEVD-FMK (caspase 10 inhibitor; 20 μm each) for 2 h, after which TRAIL (50 ng/ml) was added. After 4 h (or 16 h for caspase 3 activation) of TRAIL exposure, extracts were collected and analyzed by Western blotting for the expression of the different proteins.

Estudio en animales:

[3]

  • Modelos animales

    Male Wistar albino rats

  • Dosificaciones

    0.8 μM/kg

  • Administración

    i.v.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11103780/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26850530/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15796358/

Sellecks Z-LEHD-FMK TFA Ha sido citado por 32 Publicaciones

Nonapoptotic caspase-3 guides C1q-dependent synaptic phagocytosis by microglia [ Nat Commun, 2025, 16(1):918] PubMed: 39843445
Caspase-9 activates β-catenin signaling to promote pulmonary fibrosis [ J Transl Med, 2025, 23(1):986] PubMed: 40898190
Hnf4α integrates AIF and caspase 3/9 signaling to restrict single and coinfecting pathogens in teleosts [ PLoS Pathog, 2025, 21(9):e1013491] PubMed: 40920830
Interferon alpha promotes caspase-8 dependent ultraviolet light-mediated keratinocyte apoptosis via interferon regulatory factor 1 [ Front Immunol, 2024, 15:1384606] PubMed: 38660315
Receptor-interacting protein kinase 1 confers autophagic promotion of gasdermin E-mediated pyroptosis in aristolochic acid-induced acute kidney injury [ Ecotoxicol Environ Saf, 2024, 284:116944] PubMed: 39208575
Pseudorabies virus gM and its homologous proteins in herpesviruses induce mitochondria-related apoptosis involved in viral pathogenicity [ PLoS Pathog, 2024, 20(4):e1012146] PubMed: 38669242
Novel Diclofenac-NO Donor With High Affinity for Human Serum Albumin Induces Endoplasmic Reticulum Stress-mediated Cell Death in Human Pancreatic Cancer Cells [ Anticancer Res, 2024, 44(9):3793-3798] PubMed: 39197907
ER stress induces caspase-2-tBID-GSDME-dependent cell death in neurons lytically infected with herpes simplex virus type 2 [ EMBO J, 2023, e113118.] PubMed: 37646198
AMIGO2 attenuates innate cisplatin sensitivity by suppression of GSDME-conferred pyroptosis in non-small cell lung cancer [ J Cell Mol Med, 2023, 27(16):2412-2423] PubMed: 37438979
Zika virus causes placental pyroptosis and associated adverse fetal outcomes by activating GSDME [ Elife, 2022, 11e73792] PubMed: 35972780

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