Datos técnicos
| Fórmula | C16H15N3O3 |
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| Peso molecular | 297.31 | Número CAS | 211555-08-7 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 59 mg/mL (198.44 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | WHI-P180 es un inhibidor multiquinasa con valores de CI50 de 4,5 y 66 nM para el protooncogén humano RET (c-RET) y el receptor del dominio de inserción de quinasa (KDR), respectivamente. | ||||
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| Objetivos |
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| In vivo | La semivida de eliminación de WHI-P180 en ratones CD-1 (ratones BALB/c) después de la administración i.v., i.p. o p.o. es inferior a 10 min. El aclaramiento sistémico de este compuesto es de 6742 mL/h/kg en ratones CD-1 y de 8188 mL/h/kg en ratones BALB/c. Cabe destacar que este químico, cuando se administró en dos dosis en bolus i.p. no tóxicas consecutivas de 25 mg/kg, inhibió la hiperpermeabilidad vascular inducida por IgE/antígeno en un modelo murino bien caracterizado de anafilaxia cutánea pasiva. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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