Vitexin

N.º de catálogoS9192 Lote:S919201

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Datos técnicos

Fórmula

C21H20O10

Peso molecular 432.38 Número CAS 3681-93-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 47 mg/mL (108.7 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Vitexin (Apigenin-8-C-glucoside), un glucósido de flavona de apigenina de origen natural, actúa como un inhibidor de la agregación plaquetaria y de la alfa-glucosidasa y muestra actividad antineoplásica.
Objetivos
HIF-1α SIRT6 SIRT6
In vitro Vitexin promueve la viabilidad celular, inhibe la apoptosis y disminuye las citoquinas inflamatorias. Estos efectos protectores están relacionados con la regulación del estrés del RE por vitexin en condrocitos.
In vivo Vitexin mejora la disfunción sexual y los impedimentos de fertilidad en ratones diabéticos machos posiblemente modulando el eje hipotálamo-hipófisis-gonadal.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]

  • Líneas celulares

    Chondrocytes

  • Concentraciones

    0-100 μM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    Chondrocytes (2 × 105 cells) were planted in a 96-well plate and treated with various doses of vitexin, with or without IL-1β (10 ng/mL), for 1 day according to the requirements of the experiment. All of the chondrocytes were incubated for 2 h with cholecystokinin octapeptide (CCK-8) (10 µL) and the absorbance of the reaction at 450 nm was then quantified using a micro-plate reader.

Estudio en animales:

[1]

  • Modelos animales

    adult male mice (25–30 g)

  • Dosificaciones

    10, 20 and 40 mg/kg

  • Administración

    oral

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30365938/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30321247/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21854049/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17202857/

Sellecks Vitexin Ha sido citado por 4 Publicaciones

Vitexin protects melanocytes from oxidative stress via activating MAPK-Nrf2/ARE pathway [ Immunopharmacol Immunotoxicol, 2020, 42(6):594-603] PubMed: 33045867
Vitexin protects dopaminergic neurons in MPTP-induced Parkinson's disease through PI3K/Akt signaling pathway [ Drug Des Devel Ther, 2018, 12:565-573] PubMed: 29588573
Vitexin induces G2/M‑phase arrest and apoptosis via Akt/mTOR signaling pathway in human glioblastoma cells. [ Mol Med Rep, 2018, 17(3):4599-4604] PubMed: 29328424
Vitexin suppresses autophagy to induce apoptosis in hepatocellular carcinoma via activation of the JNK signaling pathway. [ Oncotarget, 2016, 7(51):84520-84532] PubMed: 27588401

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