Datos técnicos
| Fórmula | C46H56N4O10 |
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| Peso molecular | 824.96 | Número CAS | 57-22-7 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (121.21 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Vincristine (Leurocristina, NSC-67574, 22-Oxovincaleucoblastina) es un alcaloide natural aislado de la planta Vinca rosea Linn. con actividad antitumoral. Este compuesto inhibe la formación de microtúbulos en el huso mitótico y se une a los microtúbulos con un Ki de 85 nM. |
|---|---|
| In vitro | Este compuesto, un agente desestabilizador de microtúbulos (MDA), inhibe la formación de microtúbulos y la mitosis de la célula cancerosa, que es víctima de una resistencia metabólica intratumoral que no tiene relevancia importante ni con CYP3A4 ni con CYP3A5. |
| In vivo | Este compuesto muestra la regresión del tumor en xenoinjertos de pez cebra. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks Vincristine Ha sido citado por 69 Publicaciones
| The ESCRT protein CHMP5 promotes T cell leukemia by enabling BRD4-p300-dependent transcription [ Nat Commun, 2025, 16(1):4133] | PubMed: 40319015 |
| A patient-derived T cell lymphoma biorepository uncovers pathogenetic mechanisms and host-related therapeutic vulnerabilities [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8] | PubMed: 40147445 |
| CDKN1B (p27/kip1) enhances drug-tolerant persister CTCs by restricting polyploidy following mitotic inhibitors [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(28):e2507203122] | PubMed: 40623195 |
| Heat shock factor 1 promotes proliferation and chemoresistance in diffuse large B-cell lymphoma by enhancing the cell cycle and DNA repair [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):533] | PubMed: 40675964 |
| KAT/3BP: A Metabolism-Targeting Agent with Single and Combination Activity in Aggressive B-Cell Lymphomas [ Cancers (Basel), 2025, 17(12)2034] | PubMed: 40563683 |
| IBCar: Potent Orally Bioavailable Methyl N-[5-(3'-Iodobenzoyl)-1H-Benzimidazol-2-yl]Carbamate for Breast Cancer Therapy [ Cancers (Basel), 2025, 17(15)2526] | PubMed: 40805221 |
| Paclitaxel-mediated microtubule stabilization regulates flexor tendon repair in rats [ Bone Joint Res, 2025, 14(8):685-695] | PubMed: 40765402 |
| Colchicine Binding Site Tubulin Inhibitors Impair Vincristine-Resistant Neuroblastoma Cell Function [ Molecules, 2025, 30(10)2186] | PubMed: 40430358 |
| PTPN21 inhibits cell apoptosis of acute lymphoblastic leukemia induced by chemotherapeutic agents via GADD45A and JNK signaling pathway [ PLoS One, 2025, 20(4):e0322273] | PubMed: 40305474 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
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