Veratramine

N.º de catálogoS3911 Lote:S391101

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Datos técnicos

Fórmula

C27H39NO2

Peso molecular 409.60 Número CAS 60-70-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 63 mg/mL (153.8 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Veratramine (NSC 17821, NSC 23880), un alcaloide principal de Veratrum nigrum L., tiene distintos efectos antitumorales y antihipertensivos. Es un buen permeante de membrana, experimenta una rápida difusión pasiva y tiene una buena estabilidad en el tracto gastrointestinal durante su absorción.
In vitro Veratramine antagoniza el mecanismo de Na+ channel-gating de los alcaloides de ceveratrum al bloquear los Na+ channels. Este compuesto también muestra actividad agonista de la serotonina (5-HT), actuando sobre las neuronas 5-HT presinápticas.
In vivo La administración de Veratramine induce temblores generalizados, mioclonías, abducción de las extremidades posteriores, marcha hacia atrás y cola de Straub, similar al síndrome 5-HT en ratones. Este compuesto causa bradicardia y ritmo periódico en el nódulo sinoauricular del cobaya. La dosis letal 50% (LD50) de VAM para ratones es de 15,9 mg/kg con administración intragástrica . Causa daño en el ADN en el cerebelo y la corteza cerebral de los ratones de manera dosis-dependiente. Como alcaloide principal de Veratrum, este químico es significativamente efectivo contra la hipertensión por inhibición refleja del centro vasomotor y contra tumores como antagonista de la señalización de Hedgehog. Puede ejercer efectos neurotóxicos.

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:[1]
  • Modelos animales

    Kunming mice

  • Dosificaciones

    0.56 to 2.24 mg/kg

  • Administración

    oral ingestion

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18771011/
  • https://watermark.silverchair.com/bmu171.pdf?token=AQECAHi208BE49Ooan9kkhW_Ercy7Dm3ZL_9Cf3qfKAc485ysgAAAbAwggGsBgkqhkiG9w0BBwagggGdMIIBmQIBADCCAZIGCSqGSIb3DQEHATAeBglghkgBZQMEAS4wEQQMSXHtjn_ZivO0uYWqAgEQgIIBY2RxIqsIFVd0APwpkhvA46irFSnwuOwTRD5WPbWNjopRUBZZ_x0018_䲧畘Ỵ留

Sellecks Veratramine Ha sido citado por 1 Publicación

Veratramine inhibits porcine epidemic diarrhea virus entry through macropinocytosis by suppressing PI3K/Akt pathway [ Virus Res, 2023, 10.1016/j.virusres.2023.199260] PubMed: 37923169

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