Verapamil HCl

N.º de catálogoS4202 Lote:S420201

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Datos técnicos

Fórmula

C27H38N2O4.HCl

Peso molecular 491.06 Número CAS 152-11-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 98 mg/mL (199.56 mM)
Water 50 mg/mL (101.82 mM)
Ethanol 12 mg/mL (24.43 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Verapamil HCl es un bloqueador de los canales de calcio de tipo L que es un agente antiarrítmico de clase IV. El verapamilo inhibe tanto la glicoproteína de permeabilidad (P-gp) como el CYP3A4.
Objetivos
Calcium channel
In vitro

La actividad hidrolasa enzimática de la CES2 recombinante es sustancialmente inhibida por diltiazem y verapamilo (Ki = 0,25 ± 0,02 y 3,84 ± 0,99 μM, respectivamente).

In vivo

El verapamilo confiere un efecto antiarrítmico a través de la inhibición del influjo de calcio, la inhibición del consumo de oxígeno y el mantenimiento de la proteína Cx43 en el corazón de rata.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23648675/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23951191/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29523051/

Validación de productos por parte del cliente

The proportion of SP cells in HepG2 and HCCLM3 cell lines were 0.16% and 32.2%, which reduced to 0% and 0.28% in the presence of verapamil.

Datos de [ , , Front Pharmacol, 2018, 9:1298 ]

f, Cells were pretreated with or without 5 μM verapamil and then treated with the indicated concentrations of 17-DMAG for 6 h. The proteins involved in ALK-related signaling were detected by western blot analysis.

Datos de [ , , BMC Cancer, 2015, 15:553. ]

J45.01 cells were suspended in a growth medium containing 0.1 μM 5-CFDA and kept on ice for 20 min to allow its uptake. The effects of verapamil (MDR1 inhibitor) and MK571 (MRP1 inhibitor) on the efflux of 5-CF at 37°C was determined by flow cytometry (B).

Datos de [ , , Exp Hematol, 2017, 2.436 ]

Sellecks Verapamil HCl Ha sido citado por 28 Publicaciones

Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14] PubMed: 40185092
Pericytes promote metastasis by regulating tumor local vascular tone and hemodynamics [ Nat Commun, 2025, 16(1):7115] PubMed: 40753165
Super-resolution imaging informed scRNA sequencing analysis reveals the critical role of GDF15 in rejuvenating aged hematopoietic stem cells [ Blood Sci, 2025, 7(2):e00236] PubMed: 40416726
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
A new TROP2-targeting antibody-drug conjugate shows potent antitumor efficacy in breast and lung cancers [ NPJ Precis Oncol, 2024, 8(1):94] PubMed: 38654141
Coumarins with Different Substituents from Leonurus japonicus Have Opposite Effects on Uterine Smooth Muscle [ Int J Mol Sci, 2024, 25(18)10162] PubMed: 39337649
Verapamil Attenuates the Severity of Tendinopathy by Mitigating Mitochondrial Dysfunction through the Activation of the Nrf2/HO-1 Pathway [ Biomedicines, 2024, 12(4)904] PubMed: 38672259
Establishment and Molecular Characterization of an In Vitro Model for PARPi-Resistant Ovarian Cancer [ Cancers (Basel), 2023, 15(15)3774] PubMed: 37568590
Inhibition of NPC1L1 disrupts adaptive responses of drug-tolerant persister cells to chemotherapy [ EMBO Mol Med, 2022, 14(2):e14903] PubMed: 35023619
Moderate heart rate reduction promotes cardiac regeneration through stimulation of the metabolic pattern switch [ Cell Rep, 2022, 38(10):110468] PubMed: 35263588

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