Datos técnicos
| Fórmula | C14H22N6O5.HCl |
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| Peso molecular | 390.82 | Número CAS | 175865-59-5 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 78 mg/mL (199.58 mM) | ||||
| Water | 78 mg/mL (199.58 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Valganciclovir HCl es un profármaco de ganciclovir con actividad antiviral utilizado para tratar infecciones por citomegalovirus. |
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| In vitro | El clorhidrato de Valganciclovir es una sal de clorhidrato del éster L-valil de ganciclovir que existe como una mezcla de dos diasteroisómeros. Después de la administración, estos diasteroisómeros se convierten rápidamente en ganciclovir por esterasas hepáticas e intestinales. En las células infectadas por citomegalovirus (CMV), el ganciclovir se fosforila inicialmente a la forma monofosfato por la proteína quinasa viral, luego se fosforila aún más a través de quinasas celulares para producir la forma trifosfato. Esta forma trifosfato se metaboliza lentamente intracelularmente. La fosforilación depende de la quinasa viral y ocurre preferentemente en células infectadas por el virus. La actividad virustática del ganciclovir se debe a la inhibición de la síntesis de ADN viral por el trifosfato de ganciclovir. El trifosfato de ganciclovir se incorpora a la hebra de ADN, reemplazando muchas de las bases de adenosina. Esto da como resultado la prevención de la síntesis de ADN, ya que los puentes fosfodiéster ya no se pueden construir, desestabilizando la hebra. El ganciclovir inhibe las ADN polimerasas virales de manera más efectiva que la polimerasa celular, y la elongación de la cadena se reanuda cuando se retira el ganciclovir. |
| In vivo | Después de la administración oral, las esterasas intestinales y hepáticas hidrolizan ambos diasteroisómeros a ganciclovir, que inhibe la replicación del citomegalovirus humano. Valganciclovir se absorbe bien del tracto gastrointestinal y la biodisponibilidad absoluta de los comprimidos de Valganciclovir (después de la administración con alimentos) es aproximadamente del 60 %. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Valganciclovir HCl Ha sido citado por 3 Publicaciones
| Suicide gene therapy targeting ewing sarcoma via an ewing-specific GGAA promoter [ Sci Rep, 2025, 15(1):29020] | PubMed: 40781473 |
| Maraviroc inhibits SARS-CoV-2 multiplication and s-protein mediated cell fusion in cell culture [ bioRxiv, 2020, 2020.08.12.246389] | PubMed: 32817953 |
| Human cytomegalovirus infection contributes to glioma disease progression via upregulating endocan expression. [ Transl Res, 2016, 177:113-126] | PubMed: 27474433 |
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