ULK-101

N.º de catálogoS8793 Lote:S879301

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Datos técnicos

Fórmula

C22H16F4N4OS
Peso molecular 460.45 Número CAS 2443816-45-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 92 mg/mL (199.8 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción ULK-101 es un inhibidor potente y selectivo de ULK1 con valores de IC50 de 8,3 nM y 30 nM para ULK1 y ULK2, respectivamente.
Objetivos
ULK1
(Cell-free assay)		 ULK2
(Cell-free assay)
8.3 nM 30 nM
In vitro

ULK-101 suprime la inducción de Autophagy y el flujo Autophagy en respuesta a diferentes estímulos. Este compuesto sensibiliza las células de cáncer de pulmón mutantes KRAS al estrés nutricional.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    U2OS cells

  • Concentraciones

    5 μM

  • Tiempo de incubación

    2.5 h

  • Método

    U2OS cells stably expressing EGFP-DFCP1 are treated for 2.5 hr with vehicle control or 100 nM AZD8055 with or without 5 μM ULK-101 and imaged live by fluorescent microscopy.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30292171/

Sellecks ULK-101 Ha sido citado por 15 Publicaciones

Inhibiting autophagy selectively prunes dysfunctional tumor vessels and optimizes the tumor immune microenvironment [ Theranostics, 2025, 15(1):258-276] PubMed: 39744218
Signaling via a CD27-TRAF2-SHP-1 axis during naive T cell activation promotes memory-associated gene regulatory networks [ Immunity, 2024, 57(2):287-302.e12] PubMed: 38354704
Chronic hypoxia stabilizes 3βHSD1 via autophagy suppression [ Cell Rep, 2024, 43(1):113575] PubMed: 38181788
Targeting autophagy as a therapeutic strategy in pediatric acute lymphoblastic leukemia [ Sci Rep, 2024, 14(1):4000] PubMed: 38369625
Phosphorylation of phase-separated p62 bodies by ULK1 activates a redox-independent stress response [ EMBO J, 2023, e113349.] PubMed: 37306101
Spatially resolved phosphoproteomics reveals fibroblast growth factor receptor recycling-driven regulation of autophagy and survival [ Nat Commun, 2022, 13(1):6589] PubMed: 36329028
Inhibition of AKT induces p53/SIRT6/PARP1-dependent parthanatos to suppress tumor growth [ Cell Commun Signal, 2022, 20(1):93] PubMed: 35715817
Autophagy regulates transforming growth factor β signaling and receptor trafficking [ Biochim Biophys Acta Mol Cell Res, 2022, S0167-4889(22)00076-3] PubMed: 35605790
Regulation of IFNα-induced expression of the short ACE2 isoform by ULK1 [ Mol Immunol, 2022, 147:1-9] PubMed: 35489289
TP53 loss-of-function causes vulnerability to autophagy inhibition in aggressive prostate cancer [ Int J Urol, 2022, 29(9):1085-1094] PubMed: 35975690

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